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目的 观察甘露聚糖肽联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效,安全性和耐受性.方法29例恶性胸腔积液患者随机分为两组,A组16例和B组13例.A组于胸腔内灌注卡铂,400mg,每周1次.B组同时灌注卡铂和甘露聚糖肽,卡铂的剂量同A组,甘露聚糖肽的剂量为60mg,每周1次.结果A组CR2例(12.5%),PR4例(25%),有效率为37.5%.B组CR 5例(38.5%),PR 6例(46.2%),有效率(RR)为84.7%.B组有效率高于A组,差异有统计学意义.全组患者生活质量改善20例,KPS评分改善率达69%.所有患者耐受性好,无治疗相关死亡,主要的毒性反应为胃肠道反应和骨髓抑制.结论甘露聚糖肽联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效肯定,临床安全性好,不良反应发生低,能改善生活质量,值得临床推广.

作者:张竞竞;孙惠娟;汪蕊

来源:临床肺科杂志 2011 年 16卷 10期

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作者:
张竞竞;孙惠娟;汪蕊
来源:
临床肺科杂志 2011 年 16卷 10期
标签:
甘露聚糖肽 卡铂 恶性胸腔积液
目的 观察甘露聚糖肽联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效,安全性和耐受性.方法29例恶性胸腔积液患者随机分为两组,A组16例和B组13例.A组于胸腔内灌注卡铂,400mg,每周1次.B组同时灌注卡铂和甘露聚糖肽,卡铂的剂量同A组,甘露聚糖肽的剂量为60mg,每周1次.结果A组CR2例(12.5%),PR4例(25%),有效率为37.5%.B组CR 5例(38.5%),PR 6例(46.2%),有效率(RR)为84.7%.B组有效率高于A组,差异有统计学意义.全组患者生活质量改善20例,KPS评分改善率达69%.所有患者耐受性好,无治疗相关死亡,主要的毒性反应为胃肠道反应和骨髓抑制.结论甘露聚糖肽联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效肯定,临床安全性好,不良反应发生低,能改善生活质量,值得临床推广.