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目的 将一项新的分子生物学方法PCR-LDR-核酸检测试纸条法应用于katG基因315位密码子单碱基突变的检测.方法 设计与合成用于检测katG基因315位密码子单碱基突变的引物和探针,通过LDR反应,使用核酸检测试纸条检测结果,并与PCR-RFLP法及直接测序法相比较.结果 成功区分各突变类型及野生型,与PCR-RFLP法及直接测序法的检测结果呈高度一致性,符合率分别为97.5
作者：贾子冬；徐高连；钟华燕；王宏莹；尤其敏；石坚；马玉霞；胡林；朱金玲
来源：临床肺科杂志 2011 年 16卷 11期
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