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目的:探讨α1-AR 对人胚肺成纤维细胞增殖的影响及其机制。方法体外培养 HFL-1,分为以下4组:(1)空白对照组(control 组);为单纯 HFL-1培养;(2)α1-AR 激活组(PE 组);(3)α1-AR 抑制组(Pra 组);(4) PD98059组。 MTT 法药物毒性分析;BrdU 法检测细胞增殖;蛋白质印迹(western blot)检测ERK 活性检测。结果 MTT 法结果显示 PE10μM 组细胞活力最佳;BrdU 法检测结果显示 PE 诱导细胞增殖与浓度和时间相关。 western blot 结果显示:PE 能够诱导 ERK 磷酸化,在作用10 min 时达到最大状态。结论α1-AR 激活诱导 ERK 磷酸化从而促进人胚肺成纤维细胞增殖。

作者:康小文;蒋哲;吴开明;吴晓梅;李兆国

来源:临床肺科杂志 2015 年 8期

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作者:
康小文;蒋哲;吴开明;吴晓梅;李兆国
来源:
临床肺科杂志 2015 年 8期
标签:
肺成纤维细胞 肾上腺素受体 增殖 肺纤维化 lung fibroblast adrenergic receptor proliferation fibrosis of lung
目的:探讨α1-AR 对人胚肺成纤维细胞增殖的影响及其机制。方法体外培养 HFL-1,分为以下4组:(1)空白对照组(control 组);为单纯 HFL-1培养;(2)α1-AR 激活组(PE 组);(3)α1-AR 抑制组(Pra 组);(4) PD98059组。 MTT 法药物毒性分析;BrdU 法检测细胞增殖;蛋白质印迹(western blot)检测ERK 活性检测。结果 MTT 法结果显示 PE10μM 组细胞活力最佳;BrdU 法检测结果显示 PE 诱导细胞增殖与浓度和时间相关。 western blot 结果显示:PE 能够诱导 ERK 磷酸化,在作用10 min 时达到最大状态。结论α1-AR 激活诱导 ERK 磷酸化从而促进人胚肺成纤维细胞增殖。