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目的:探析单抗类分子靶向药物在晚期非小细胞肺癌( NSCLC )患者化疗治疗期间的临床应用价值。方法分析2014年2月至2015年12月在我院接受治疗的NSCLC患者的临床资料。根据治疗方案的不同,将入选者分为观察组(化疗+单抗类分子靶向药物)和对照组(化疗)两组。比较两组患者的基线资料、临床疗效、临床特征(包括表皮生长因子受体EGFR、癌胚抗原CEA以及癌抗原125)以及不良反应发生率。结果本研究共入组患者72例,其中观察组和对照组各36例。两组患者的基线资料无显著差异( P>0.05)。观察组患者的临床有效率(86.1%)明显高于对照组(52.8%)(P<0.01)。两组患者治疗前的临床指标(包括CA125、CEA、EGFR)水平无显著差异(P>0.05),而治疗后观察组患者的CA125、CEA、EGFR的表达水平均明显低于对照组(P<0.01)。观察组患者的不良反应发生率(5.6%)明显低于对照组(22.2%)(P<0.05)。结论接受化疗治疗的晚期NSCLC患者添加使用单抗类分子靶向药物进行治疗的疗效更加确切,且不良反应发生率更低,值得临床推广。

作者:童光武

来源:临床肺科杂志 2016 年 21卷 9期

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作者:
童光武
来源:
临床肺科杂志 2016 年 21卷 9期
标签:
非小细胞肺癌 分子靶向药物 西妥昔单抗 疗效 non-small cell lung cancer(NSCLC) molecular targeted agents cetuximab curative effect
目的:探析单抗类分子靶向药物在晚期非小细胞肺癌( NSCLC )患者化疗治疗期间的临床应用价值。方法分析2014年2月至2015年12月在我院接受治疗的NSCLC患者的临床资料。根据治疗方案的不同,将入选者分为观察组(化疗+单抗类分子靶向药物)和对照组(化疗)两组。比较两组患者的基线资料、临床疗效、临床特征(包括表皮生长因子受体EGFR、癌胚抗原CEA以及癌抗原125)以及不良反应发生率。结果本研究共入组患者72例,其中观察组和对照组各36例。两组患者的基线资料无显著差异( P>0.05)。观察组患者的临床有效率(86.1%)明显高于对照组(52.8%)(P<0.01)。两组患者治疗前的临床指标(包括CA125、CEA、EGFR)水平无显著差异(P>0.05),而治疗后观察组患者的CA125、CEA、EGFR的表达水平均明显低于对照组(P<0.01)。观察组患者的不良反应发生率(5.6%)明显低于对照组(22.2%)(P<0.05)。结论接受化疗治疗的晚期NSCLC患者添加使用单抗类分子靶向药物进行治疗的疗效更加确切,且不良反应发生率更低,值得临床推广。