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目的 分析lncRNA LINC01296与非小细胞肺癌患者临床病理特征及其预后的关系.方法收集325例非小细胞肺癌患者的临床资料,应用RT-PCR法检测肺癌标本lncRNA LINC01296表达.采用Ka-plan-Meier和Cox回归法分析肺癌患者预后的影响因素.结果LINC01296表达与性别(P=0.002)、TNM分期(P=0.001)和复发(P<0.001)相关.具有较高的LINC01296表达的患者表现出更高级别的临床特征和较短的无进展存活时间(P=0.002)和整体生存率(P<0.001).多因素分析表明,LINC01296表达与NSCLC患者的无进展生存(HR=1.95,95%CI:1.32~2.79,P=0.008)和总生存(HR=2.25,95%CI:1.83~3.72,P=0.012)相关.结论LINC01296与NSCLC患者的无进展生存和总生存独立相关,可能是其预后的潜在生物标志物.

作者:张岩;陈琛;张敏;姜国忠

来源:临床肺科杂志 2019 年 24卷 8期

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作者:
张岩;陈琛;张敏;姜国忠
来源:
临床肺科杂志 2019 年 24卷 8期
标签:
lncRNA 非小细胞肺癌 生存分析 cox回归
目的 分析lncRNA LINC01296与非小细胞肺癌患者临床病理特征及其预后的关系.方法收集325例非小细胞肺癌患者的临床资料,应用RT-PCR法检测肺癌标本lncRNA LINC01296表达.采用Ka-plan-Meier和Cox回归法分析肺癌患者预后的影响因素.结果LINC01296表达与性别(P=0.002)、TNM分期(P=0.001)和复发(P<0.001)相关.具有较高的LINC01296表达的患者表现出更高级别的临床特征和较短的无进展存活时间(P=0.002)和整体生存率(P<0.001).多因素分析表明,LINC01296表达与NSCLC患者的无进展生存(HR=1.95,95%CI:1.32~2.79,P=0.008)和总生存(HR=2.25,95%CI:1.83~3.72,P=0.012)相关.结论LINC01296与NSCLC患者的无进展生存和总生存独立相关,可能是其预后的潜在生物标志物.