目的 探讨不同PS首剂量对近足月早产NRDS患儿临床疗效和安全性的影响.方法 选择2013年1月至2019年1月在我院就诊的近足月早产NRDS患儿120例.按照随机数字表法将患儿分为研究组和对照组,各60例.对照组患儿入院6小时内给予牛肺表面活性物质70mg/kg气管内注入,研究组患儿入院后6小时内给予100mg/kg牛肺表面活性物质气管注入治疗,记录两组患儿吸氧时间、治疗期间氧合指数、机械通气时间、PS二次使用率、住院时间、肺顺应性、动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压等情况.记录两组患儿病死率和并发症发生情况.结果 研究组患儿机械通气时间、PS二次使用率、住院时间、吸氧时间显著低于对照组(P<0.05);治疗后6h,两组患儿氧合指数、PaCO2、PaO2肺顺应性均显著高于治疗前,且研究组均显著高于对照组(P<0.05),治疗后12h,两组患儿氧合情况及血气分析情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组PDA发生率显著高于对照组(P<0.05),但两组患儿肺出血、颅内出血、肺气漏、反复呼吸暂停、ROP、NEC、BPD、PVL及死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 高剂量PS首次给药能够显著提高近足月早产NRDS患儿临床疗效,且具有较好的安全性,值得临床推广.
作者：周敏；刘翠兰；雷玉琳；邹红英
来源：临床肺科杂志 2020 年 25卷 2期
