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目的 评估荧光PCR溶解曲线法诊断氟喹诺酮类药物耐药结核病的价值.方法 用罗氏药敏法与溶解曲线法同时检测555株结核分枝杆菌临床分离株对氟喹诺酮类药物中左氧氟沙星(Levofloxacin,LFX)和莫西沙星(MoxifLoxacin,MFX)的耐药突变,并进行分析比较.结果 罗氏药敏法与溶解曲线法检测LFX、MFX耐药性差异均具有统计学意义(P<0.05)).以罗氏药敏为标准,溶解曲线法检测左氧氟沙星耐药突变敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、约登指数、符合率分别为85.37%(35/41),93.58%(481/514),51.47%(35/68)、98.76%(481/487)0.79,92.97%;溶解曲线法检测莫西沙星耐药突变敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、约登指数、符合率分别为84.38%(27/32),92.16%(482/523),39.71%(27/68),98.97%(482/487),0.77,91.97%.结论 溶解曲线法检测结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物突变敏感度、特异度较高、快速;有利于耐药结核病快速诊断和治疗.

作者:邹远妩;王婷;李王平

来源:临床肺科杂志 2020 年 25卷 7期

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作者:
邹远妩;王婷;李王平
来源:
临床肺科杂志 2020 年 25卷 7期
标签:
结核分枝杆菌 耐药结核病 氟喹诺酮类药物 溶解曲线法 耐药突变
目的 评估荧光PCR溶解曲线法诊断氟喹诺酮类药物耐药结核病的价值.方法 用罗氏药敏法与溶解曲线法同时检测555株结核分枝杆菌临床分离株对氟喹诺酮类药物中左氧氟沙星(Levofloxacin,LFX)和莫西沙星(MoxifLoxacin,MFX)的耐药突变,并进行分析比较.结果 罗氏药敏法与溶解曲线法检测LFX、MFX耐药性差异均具有统计学意义(P<0.05)).以罗氏药敏为标准,溶解曲线法检测左氧氟沙星耐药突变敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、约登指数、符合率分别为85.37%(35/41),93.58%(481/514),51.47%(35/68)、98.76%(481/487)0.79,92.97%;溶解曲线法检测莫西沙星耐药突变敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、约登指数、符合率分别为84.38%(27/32),92.16%(482/523),39.71%(27/68),98.97%(482/487),0.77,91.97%.结论 溶解曲线法检测结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物突变敏感度、特异度较高、快速;有利于耐药结核病快速诊断和治疗.