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目的 探讨MRI在MRKH综合征诊断中的价值.方法 对临床发现原发性闭经且合并阴道发育不全的7例患者行MRI检查.7例均经临床或手术病理证实.结果 7例中,1例右侧始基子宫存在内膜结构,左侧始基子宫随卵巢异位于左侧腹股沟管内.余6例卵巢发育正常,而双侧始基子宫均为无内膜结构的等T1、稍长T2信号的均质肌性结构,增强扫描明显强化.7例始基子宫均无宫颈结构.除2例可见内端呈盲端之阴道影外,余5例均未见明显阴道结构.结论 MRI在临床疑为MRKH综合征而进行的影像学诊断中发挥着非常重要的作用,尤其在超声因复杂生殖系统畸形而不能明确诊断以及合并其他系统病变时.

作者:杨朝湘;全显跃

来源:临床放射学杂志 2015 年 34卷 2期

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作者:
杨朝湘;全显跃
来源:
临床放射学杂志 2015 年 34卷 2期
标签:
MRHK综合征 磁共振成像 原发性闭经 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome Magnatic resonance imaging Primary amenorrhea
目的 探讨MRI在MRKH综合征诊断中的价值.方法 对临床发现原发性闭经且合并阴道发育不全的7例患者行MRI检查.7例均经临床或手术病理证实.结果 7例中,1例右侧始基子宫存在内膜结构,左侧始基子宫随卵巢异位于左侧腹股沟管内.余6例卵巢发育正常,而双侧始基子宫均为无内膜结构的等T1、稍长T2信号的均质肌性结构,增强扫描明显强化.7例始基子宫均无宫颈结构.除2例可见内端呈盲端之阴道影外,余5例均未见明显阴道结构.结论 MRI在临床疑为MRKH综合征而进行的影像学诊断中发挥着非常重要的作用,尤其在超声因复杂生殖系统畸形而不能明确诊断以及合并其他系统病变时.