目的 探讨MiT家族易位性肾细胞癌(RCC)的影像学特征,提高对该类少见肿瘤的认识,以增加鉴别诊断思路.方法 选择经手术病理证实的11例MiT家族易位性RCC患者的CT及MRI影像资料,分析其肿瘤的性别及年龄、病灶大小及形态、假包膜、强化模式、生长方式以及对组织侵犯等影像学特征,并与病理结果进行对比分析.结果 11例MiT家族易位性RCC患者中男3例,女8例.患者年龄10～73岁,中位年龄29.0岁.肿瘤最大径范围约3.1～12.6 cm,其中有10例最大径≥4 cm.合并假包膜者10例.肿瘤均为单发且均位于肾髓质,其中肿瘤主体中心位于肾轮廓内者7例.肿瘤为实性成分为主伴坏死囊变者6例,囊性成分为主伴分隔者3例,囊实性肿块,介于两者之间者2例.肿瘤合并出血者7例,钙化者4/8例.肿瘤4例明显强化,6例为中度强化,1例为轻度强化,其中7例快进快退强化,3例快进慢退强化,1例渐进性持续性强化.11例中6例肿瘤侵犯肾被膜,6例侵犯肾集合系统,2例有肾门及腹膜后淋巴结转移,2例出现肺转移.结论 MiT家族易位性RCC好发于年轻患者;肿块多相对较大,髓质起源,肿块中心在肾轮廓之内;肿块可为实性为主或囊性伴分隔,易囊变坏死及出血,可伴钙化;增强扫描肿块实性成分呈中度到明显强化;特别是当30岁以下的儿童及年轻患者出现肾轮廓内囊性肿块伴分隔时,要首先
作者：赵娜；张兆璇；史彬；陈东；宋德梅；曹峰；高飞；董江宁
来源：临床放射学杂志 2022 年 41卷 7期
