观察核苷类似物拉米夫定治疗慢性乙肝病人2年时YMDD变异情况及其与血清HBVDNA、ALT水平等指标的关系.第一阶段(1-12周)为随机、双盲、安慰剂对照研究,72名HBsAg,HBeAg阳性至少6个月,HBV-DNA阳性的慢性乙肝患者分别口服拉米夫定100mg/d(n=54)或安慰剂(n=18);第二阶段(13-104周)所有患者均服用拉米夫定100mg/d.52周和104周检查病毒的YMDD变异,其总变异率分别为13.7
作者：尹珊珊；尤红；马红；贾继东；王宝恩
来源：临床肝胆病杂志 2002 年 18卷 1期
