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目的 研究慢性HBV感染时,DC-SIGN在树突状细胞(DC)成熟和活化中介导的作用. 方法 将α-甘露糖苷酶抑制剂-基夫碱作用于HepG2.2.15细胞,收获上清中的高甘露糖型HBV颗粒,并于第5 d加入到外周血单核细胞衍生的DC培养基中,培养至第7d,采用流式细胞仪检测DC表面CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子的表达,MTT法检测DC刺激淋巴细胞增殖的能力,ELISA法检测DC分泌IL-12的水平. 结果 高甘露糖型HBV组,与天然的HBV组相比,DC表面CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子的表达增加,分泌IL-12的水平升高,刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力亦明显增强,且上述效应均可被DC-SIGN特异性抗体所阻断. 结论 DC-SIGN识别高甘露糖型HBV后可以促进DC的成熟和活化,天然的HBV可能利用α-甘露糖苷酶参与的去甘露聚糖修饰来逃避DC-SIGN的识别,从而诱导DC功能的缺陷.

作者:邹小静;姜雪强;田德英

来源:临床肝胆病杂志 2011 年 27卷 2期

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作者:
邹小静;姜雪强;田德英
来源:
临床肝胆病杂志 2011 年 27卷 2期
标签:
肝炎,乙型,慢性 肝炎病毒,乙型 树突细胞
目的 研究慢性HBV感染时,DC-SIGN在树突状细胞(DC)成熟和活化中介导的作用. 方法 将α-甘露糖苷酶抑制剂-基夫碱作用于HepG2.2.15细胞,收获上清中的高甘露糖型HBV颗粒,并于第5 d加入到外周血单核细胞衍生的DC培养基中,培养至第7d,采用流式细胞仪检测DC表面CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子的表达,MTT法检测DC刺激淋巴细胞增殖的能力,ELISA法检测DC分泌IL-12的水平. 结果 高甘露糖型HBV组,与天然的HBV组相比,DC表面CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子的表达增加,分泌IL-12的水平升高,刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力亦明显增强,且上述效应均可被DC-SIGN特异性抗体所阻断. 结论 DC-SIGN识别高甘露糖型HBV后可以促进DC的成熟和活化,天然的HBV可能利用α-甘露糖苷酶参与的去甘露聚糖修饰来逃避DC-SIGN的识别,从而诱导DC功能的缺陷.