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目的 研究血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)贝那普利对大鼠肝纤维化模型的疗效及对肝脏血管紧张素转化酶2(ACE2)和血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]的影响.方法 制备四氯化碳(CCl<,4>)诱导的大鼠肝纤维化模型,同时应用贝那普利灌胃,共8周.测定各组门脉压力,对肝组织进行常规HE及Masson三色染色,免疫组织化学染色ACE2,酶联免疫法测定Ang-(1-7)水平.结果 贝那普利可明显改善肝纤维化的程度,降低门脉压力(P<0.05),并可增加血浆Ang-(1-7)水平(P<0.01).结论 贝那普利具有良好的抗肝纤维化作用,可能与增加Ang-(1-7)有关.

作者:史媛媛;申凤俊;杨芳

来源:临床肝胆病杂志 2011 年 27卷 3期

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作者:
史媛媛;申凤俊;杨芳
来源:
临床肝胆病杂志 2011 年 27卷 3期
标签:
肝硬化 血管紧张素类 血管紧张素转换酶抑制药 贝那普利
目的 研究血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)贝那普利对大鼠肝纤维化模型的疗效及对肝脏血管紧张素转化酶2(ACE2)和血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]的影响.方法 制备四氯化碳(CCl<,4>)诱导的大鼠肝纤维化模型,同时应用贝那普利灌胃,共8周.测定各组门脉压力,对肝组织进行常规HE及Masson三色染色,免疫组织化学染色ACE2,酶联免疫法测定Ang-(1-7)水平.结果 贝那普利可明显改善肝纤维化的程度,降低门脉压力(P<0.05),并可增加血浆Ang-(1-7)水平(P<0.01).结论 贝那普利具有良好的抗肝纤维化作用,可能与增加Ang-(1-7)有关.