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目的 检测慢性HBV感染不同疾病进展组患者BCL2L11、IL7R基因拷贝数,研究宿主遗传背景差异与疾病进展的关系.方法 选择健康对照组20例,慢性HBV携带者组18例,慢性重型肝炎组32例和原发性肝癌组18例.提取外周血基因组DNA并利用Tanqman real - time PCR方法测定BCL2L11、IL7R的拷贝数.结果 四组之间BCL2L11的基因拷贝数差异有统计学意义(P<0.05),而四组之间IL7R的基因拷贝数差异无统计学意义(P>0.05).肝癌组BCL2L11拷贝数明显低于另三组(P<0.05);重肝组、携带组与对照组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 不同进展程度肝损害组间BCL2 L11存在基因拷贝数变异(CNVs),但这些变异不是影响其基因表达的主要因素,因此不是影响慢性HBV感染过程中肝脏炎症程度的主要因素.

作者:杨可立;杨湛;范慧敏;胡凤玉;关玉娟;吴令杰

来源:临床肝胆病杂志 2012 年 28卷 6期

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作者:
杨可立;杨湛;范慧敏;胡凤玉;关玉娟;吴令杰
来源:
临床肝胆病杂志 2012 年 28卷 6期
标签:
基因拷贝数变异 肝炎,乙型,慢性 免疫反应
目的 检测慢性HBV感染不同疾病进展组患者BCL2L11、IL7R基因拷贝数,研究宿主遗传背景差异与疾病进展的关系.方法 选择健康对照组20例,慢性HBV携带者组18例,慢性重型肝炎组32例和原发性肝癌组18例.提取外周血基因组DNA并利用Tanqman real - time PCR方法测定BCL2L11、IL7R的拷贝数.结果 四组之间BCL2L11的基因拷贝数差异有统计学意义(P<0.05),而四组之间IL7R的基因拷贝数差异无统计学意义(P>0.05).肝癌组BCL2L11拷贝数明显低于另三组(P<0.05);重肝组、携带组与对照组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 不同进展程度肝损害组间BCL2 L11存在基因拷贝数变异(CNVs),但这些变异不是影响其基因表达的主要因素,因此不是影响慢性HBV感染过程中肝脏炎症程度的主要因素.