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目的 研究没药甾酮对人肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响.方法 以正常人肝细胞L-02作为对照,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐法观察不同浓度没药甾酮(5~100 μmol/L)对人肝癌细胞HepG2和L-02细胞增殖的影响并观察细胞形态的变化;应用流式细胞术检测细胞周期变化和凋亡发生.结果 不同浓度没药甾酮均可显著抑制人肝癌细胞HepG2生长,并呈时间、剂量依赖性,最大抑制率可达81.9%±1.92%(100 μmol/L);没药甾酮可使G0/G1期细胞比例增多,G2/M期细胞比例下降,可将细胞阻滞于G0/G1期;没药甾酮诱导人肝癌细胞HepG2发生凋亡,50μmol/L和75 μmol/L没药甾酮早期细胞凋亡率分别为24.91%±2.41%、53.03%±2.28%,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 没药甾酮可抑制人肝癌细胞HepG2增殖并诱导凋亡,其作用可能与干扰细胞周期有关.

作者:贾晓黎;石娟娟;封婷;程延安;王蕤;刘静坤;党双锁

来源:临床肝胆病杂志 2013 年 29卷 6期

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作者:
贾晓黎;石娟娟;封婷;程延安;王蕤;刘静坤;党双锁
来源:
临床肝胆病杂志 2013 年 29卷 6期
标签:
没药属 癌,肝细胞 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期 commiphora carcinoma,hepatocellular cell proliferation apoptosis cell cycle
目的 研究没药甾酮对人肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响.方法 以正常人肝细胞L-02作为对照,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐法观察不同浓度没药甾酮(5~100 μmol/L)对人肝癌细胞HepG2和L-02细胞增殖的影响并观察细胞形态的变化;应用流式细胞术检测细胞周期变化和凋亡发生.结果 不同浓度没药甾酮均可显著抑制人肝癌细胞HepG2生长,并呈时间、剂量依赖性,最大抑制率可达81.9%±1.92%(100 μmol/L);没药甾酮可使G0/G1期细胞比例增多,G2/M期细胞比例下降,可将细胞阻滞于G0/G1期;没药甾酮诱导人肝癌细胞HepG2发生凋亡,50μmol/L和75 μmol/L没药甾酮早期细胞凋亡率分别为24.91%±2.41%、53.03%±2.28%,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 没药甾酮可抑制人肝癌细胞HepG2增殖并诱导凋亡,其作用可能与干扰细胞周期有关.