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目的:观察替比夫定(TLD)与干扰素(IFN)α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效及安全性。方法选取2011年4月至2013年10月于福建中医药大学附属厦门第三医院就诊的84例CHB患者,将其分为TLD组和IFNα组,每组各42例。观察两组治疗12、24、48周时ALT复常率、HBV DNA阴转率、HBeAg血清学转换率、HBeAg定量情况以及药物的安全性。计量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用χ2检验。结果治疗12、24、48周时IFNα组和TLD组ALT复常率比较差异均无统计学意义(21.43% vs 33.33%、35.71% vs 50.00%、66.67% vs 76.19%,P值均>0.05);治疗12、24周时两组HBeAg血清学转换率比较差异均无统计学意义(9.52% vs 7.14%、23.81% vs 14.29%,P值均>0.05);治疗48周时,两组HBeAg血清学转换率比较差异有统计学意义(42.86% vs 21.43%,χ2=4.42,P=0.04);治疗12、24、48周时TLD组HBV DNA阴转率高于IFNα组,差异均有统计学意义(11.90% vs 30.95%、26.19% vs 54.76%、52.38% vs 76.19%,χ2值分别为4.53、7.16、5.19,P值分别为0.02、0.01、0.03);IFNα组患者治疗48周时,HBeAg定量低于TLD组,差异有统计学意义[(189.0±96.2)COI vs (356.3±104.5) COI

作者:李火炎;杨兆辉;马丽丽;马龙

来源:临床肝胆病杂志 2015 年 4期

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作者:
李火炎;杨兆辉;马丽丽;马龙
来源:
临床肝胆病杂志 2015 年 4期
标签:
肝炎,乙型,慢性 肝炎e抗原,乙型 干扰素α 替比夫定 治疗结果 hepatitis B,chronic hepatitis Beantigens interferon-alpha telbivudine treatment outcome
目的:观察替比夫定(TLD)与干扰素(IFN)α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效及安全性。方法选取2011年4月至2013年10月于福建中医药大学附属厦门第三医院就诊的84例CHB患者,将其分为TLD组和IFNα组,每组各42例。观察两组治疗12、24、48周时ALT复常率、HBV DNA阴转率、HBeAg血清学转换率、HBeAg定量情况以及药物的安全性。计量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用χ2检验。结果治疗12、24、48周时IFNα组和TLD组ALT复常率比较差异均无统计学意义(21.43% vs 33.33%、35.71% vs 50.00%、66.67% vs 76.19%,P值均>0.05);治疗12、24周时两组HBeAg血清学转换率比较差异均无统计学意义(9.52% vs 7.14%、23.81% vs 14.29%,P值均>0.05);治疗48周时,两组HBeAg血清学转换率比较差异有统计学意义(42.86% vs 21.43%,χ2=4.42,P=0.04);治疗12、24、48周时TLD组HBV DNA阴转率高于IFNα组,差异均有统计学意义(11.90% vs 30.95%、26.19% vs 54.76%、52.38% vs 76.19%,χ2值分别为4.53、7.16、5.19,P值分别为0.02、0.01、0.03);IFNα组患者治疗48周时,HBeAg定量低于TLD组,差异有统计学意义[(189.0±96.2)COI vs (356.3±104.5) COI