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目的 研究海拔4300 m高原环境对大鼠肝脏糖异生的影响及机制.方法 健康成年大鼠36只,随机分为平原对照组(C组)、高原暴露1、3、7、15、30 d组(分别为H1、H3、H7、H15、H30组).应用RT-PCR方法测定肝组织中葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)、转录因子叉头框蛋白O1(FoxO1)的mRNA表达水平以及应用Western Blot法检测其蛋白表达水平,应用分光光度法测定肝糖原含量,使用自动生化分析仪检测血糖水平.多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用Tukey检验.结果 与C组比较,(1)H1、H3和H7组肝组织中G6Pase的表达水平以及肝糖原含量显著增高(P值均<0.05);(2)FoxO1的表达水平在H3、H7、H15及H30组中明显降低(P值均<0.05);(3)各高原组血糖水平无明显变化.结论 高原暴露急性期肝脏糖异生及糖原合成活跃,可能是高原习服的机制之一;腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)和FoxO1对高原暴露大鼠肝脏糖异生具有调节作用;糖原含量增加可能抑制了AMPK的活性.

作者:倪倩;万凤奇;董湘玉;张有成

来源:临床肝胆病杂志 2015 年 31卷 9期

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作者:
倪倩;万凤奇;董湘玉;张有成
来源:
临床肝胆病杂志 2015 年 31卷 9期
标签:
肝疾病 葡萄糖-6-磷酸酶 转录因子叉头框蛋白O1 大鼠,Sprague-Dawley liver disease glucose-6-phosphatase forkheadboxO1 rats,Sprague-Dawley
目的 研究海拔4300 m高原环境对大鼠肝脏糖异生的影响及机制.方法 健康成年大鼠36只,随机分为平原对照组(C组)、高原暴露1、3、7、15、30 d组(分别为H1、H3、H7、H15、H30组).应用RT-PCR方法测定肝组织中葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)、转录因子叉头框蛋白O1(FoxO1)的mRNA表达水平以及应用Western Blot法检测其蛋白表达水平,应用分光光度法测定肝糖原含量,使用自动生化分析仪检测血糖水平.多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用Tukey检验.结果 与C组比较,(1)H1、H3和H7组肝组织中G6Pase的表达水平以及肝糖原含量显著增高(P值均<0.05);(2)FoxO1的表达水平在H3、H7、H15及H30组中明显降低(P值均<0.05);(3)各高原组血糖水平无明显变化.结论 高原暴露急性期肝脏糖异生及糖原合成活跃,可能是高原习服的机制之一;腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)和FoxO1对高原暴露大鼠肝脏糖异生具有调节作用;糖原含量增加可能抑制了AMPK的活性.