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目的 旨在评估microRNA-520a与肝细胞癌(HCC)患者临床病理参数之间的关系.方法 收集2010年1月-2015年12月于泰山医学院附属医院行手术治疗的183例HCC患者病例资料及组织标本.定量Real-time PCR检测microRNA-520a在纳入患者的HCC组织及其对应的癌旁组织中的表达水平,并分析其表达水平与HCC患者的临床病理特征之间的关系.多组间比较采用单因素方差分析,2组间比较采用独立样本t检验.相关性分析采用Spearman相关分析法.结果 microRNA-520a在HCC组织中的表达水平,与其对应相邻的癌旁组织相比显著降低(1.92 ±0.76 vs 2.73 ±1.15,t=-6.731,P<0.001).受试者工作特征曲线下面积为0.711(95%可信区间:0.64 ~0.79,P<0.001).存在远期转移(P=0.031)、高临床TNM分期(P =0.022)、血清HBV阳性(P<0.001)、存在肿瘤分隔(P=0.026)的患者,其HCC组织中microRNA-520a的表达水平显著降低.相关因素分析表明,microRNA-520a的表达水平与HBV感染(r=-0.351,P<0.001)以及是否存在肿瘤分隔(r=-0.207,P=0.044)呈负相关.结论 microRNA-520a在HCC组织中的表达显著下调,其可能抑制HCC进展.

作者:张玉睿

来源:临床肝胆病杂志 2017 年 33卷 4期

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作者:
张玉睿
来源:
临床肝胆病杂志 2017 年 33卷 4期
标签:
癌,肝细胞 微RNAs 病理状态,体征和症状 carcinoma,hepatocellular microRNAs pathological conditions,signs and symptoms
目的 旨在评估microRNA-520a与肝细胞癌(HCC)患者临床病理参数之间的关系.方法 收集2010年1月-2015年12月于泰山医学院附属医院行手术治疗的183例HCC患者病例资料及组织标本.定量Real-time PCR检测microRNA-520a在纳入患者的HCC组织及其对应的癌旁组织中的表达水平,并分析其表达水平与HCC患者的临床病理特征之间的关系.多组间比较采用单因素方差分析,2组间比较采用独立样本t检验.相关性分析采用Spearman相关分析法.结果 microRNA-520a在HCC组织中的表达水平,与其对应相邻的癌旁组织相比显著降低(1.92 ±0.76 vs 2.73 ±1.15,t=-6.731,P<0.001).受试者工作特征曲线下面积为0.711(95%可信区间:0.64 ~0.79,P<0.001).存在远期转移(P=0.031)、高临床TNM分期(P =0.022)、血清HBV阳性(P<0.001)、存在肿瘤分隔(P=0.026)的患者,其HCC组织中microRNA-520a的表达水平显著降低.相关因素分析表明,microRNA-520a的表达水平与HBV感染(r=-0.351,P<0.001)以及是否存在肿瘤分隔(r=-0.207,P=0.044)呈负相关.结论 microRNA-520a在HCC组织中的表达显著下调,其可能抑制HCC进展.