目的 建立一种急性药物性肝损伤(DILI)的改良诊断量表并在临床验证使用.方法 收集2011年1月-2015年12月在首都医科大学附属北京佑安医院治疗的82例急性DILI患者,其中DILI组52例,非DILI组30例.在Roussel Uclaf因果关系评价表(RUCAM)基础上,参考DDW-J量表,新增"中药单药或成药有肝损伤的报道"、"嗜酸性粒细胞计数"和"基于CCK-8法的药物淋巴细胞刺激试验"3个参数,建立一种改良诊断量表.对2组患者的每种可疑药物分别进行RUCAM和改良诊断量表评分,验证新量表对DILI诊断的敏感度和特异度.计数资料组间比较采用χ2检验.结果 DILI组共75个可疑药物;非DILI组共41个可疑药物.与RUCAM相比,改良诊断量表可将DILI组中评估为"高度可能"和"很可能"的诊断敏感度由74.7
作者：仇丽霞；范作鹏；刘颖；梁珊；聂巍；林伟；刘义荣；张晶；胡中杰
来源：临床肝胆病杂志 2017 年 33卷 7期
