目的 探究益生菌干预对慢加急性肝衰竭(ACLF)大鼠的作用及其机制.方法 采用随机数字表法将44只雄性SD大鼠随机分为6组,对照组1(C1组,n=6,不做任何干预)、模型组1(M1组,n=8,40％CCl4油溶液腹腔注射10周,从第7周开始每天灌胃PBS溶液,10周末给予D-GalN急性攻击)、益生菌干预组1(Y1组,n=8,造模同M1组,灌胃剂为益生菌溶液)、对照组2(C2组,n=6,不做任何干预)、模型组2(M2组,n=8,腹腔注射40％CCl4油溶液,10周后给予D-GalN急性攻击,48 h后每天灌胃PBS溶液,持续到第12周末处死)、益生菌干预组2(Y2组,n=8,造模同M2组,灌胃剂为益生菌溶液).观察干预前后大鼠体质量、肝功能、肝组织病理学,采用ELISA法测血浆内毒素、肠道分泌型免疫球蛋白A(sIgA),Western Blot法测定肠道紧密连接蛋白occludin的水平,RT-PCR法检测肠道紧密连接蛋白occludin和ZO-1的mRNA水平,通过选择性培养基测定肠道菌群等指标的变化.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验.结果 C1、M1、Y13组间与C2、M2、Y23组间体质量、肝指数、ALT、AST、TBil、血浆内毒素、sIgA、occludin mRNA、ZO-1mRNA水平比较差异均有统计学意义(F1值分别为27.65、8.96、61.37、18.27、21.00、87.01、67.10、101.50、105.40,P值均<0.05;F2值分别

作者：张永超；毕研贞；方萧；王全义；王全全；唐慧昕；孔令斌；陈煜；段钟平；舒振锋；洪丰

来源：临床肝胆病杂志 2019 年 35卷 7期