目的 探讨缺氧诱导因子(HIF)1α对肝癌细胞HepG2干细胞特性及表阿霉素敏感性的影响.方法 以肝癌细胞为研究对象,肝癌细胞HepG2脂质体转染过表达HIF-1α的质粒作为实验组,转染pcDNA3.1空质粒作为对照组,单独HepG2细胞为HepG2组.实时荧光定量PCR检测HIF-1αmRNA表达,Western Blot检测HIF-1α蛋白表达;流式细胞术检测细胞表面CD133表达.不同浓度表阿霉素(0、6.25、12.5、25、50μmol/L)作用3组细胞24 h,MTT法检测细胞活性,流式细胞术检测表阿霉素(50μmol/L)处理后细胞凋亡情况.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用t检验.结果 相较于HepG2组及对照组,实验组HIF-1αmRNA的表达水平明显升高,差异具有统计学意义(P值均<0.001);Western Blot结果 显示实验组HIF-1α蛋白高表达.HepG2组、对照组和实验组细胞的CD133比例分别为0.040％ ±0.003％、0.030％ ±0.010％、20.110％ ±0.600％,实验组的CD133阳性率显著高于HepG2组和对照组(P值均<0.001).表阿霉素浓度为25、50μmol/L时,HepG2组和对照组的细胞活性明显受到抑制,显著低于实验组(P值均<0.05).50μmol/L表阿霉素作用48 h后,实验组的细胞凋亡率(67.9％ ±2.5％)较HepG2组(93.6％ ±1.5％)和对照组(93.0％ ±1.2％)明显降低(P值均<0.001)

作者：赵金金；张海光；崔非非；汪磊；莫清江；焦路阳

来源：临床肝胆病杂志 2021 年 37卷 2期