目的 探讨骨形态发生蛋白-7(BMP-7)的过表达载体对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响.方法 取10例健康志愿者的骨髓组织,培养原代BMSCs.采用流式细胞仪检测BMSCs的表面蛋白,对BM-SCs进行鉴定.利用基因编辑技术,构建BMP-7的过表达载体,通过慢病毒转染BMSCs,将BMSCs分成转染组和未转染组.反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测BMP-7以及成骨分化标志物碱性磷酸酶(ALP)、Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙素(OCN)的表达.并对两组细胞进行茜素红和ALP染色.结果 BMSCs中CD90和CD106的表达为60.2％和58.3％;CD33和CD45的表达为3.4％和2.6％.慢病毒转染BMSCs的转染滴度为3×108 TU/ml.RT-PCR结果:BMP-7以及成骨分化标志物ALP、Runx2和OCN的mRNA的相对表达量转染组要明显高于未转染组(P<0.05).茜素红染色结果:转染组肉眼可见明显红色染色区域,镜下可见大量钙结节点.ALP染色结果:转染组肉眼可见紫色染色区域,镜下可见ALP染色呈强阳性.结论 慢病毒转染BMP-7可以促进BMSCs成骨分化.
作者：黄生祥；梅海波；赫荣国；刘昆；唐进；伍海燕
来源：临床骨科杂志 2022 年 25卷 2期
