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目的 应用基因表达谱芯片技术研究乙型肝炎病毒X蛋白反式激活基因12(XTP12)的反式调节基因.方法 以分子生物学技术构建XTP12的真核表达载体[pcDNA 3.1(-)]-XTP12,以表达质粒pcDNA 3.1(-)-XTP12转染人肝母细胞瘤细胞系(HepG2)细胞,以空载体pcDNA 3.1(-)为平行对照,制备转1染后的细胞裂解液,提取mRNA.应用基因表达谱芯片技术对差异表达mRNA进行检测和分析.结果 HepG2细胞经转染XTP12后,有21条基因表达增强,14条基因表达降低.这些基因包括免疫调节、细胞凋亡、信号转导等基因.结论 XTP12基因的表达对于肝细胞基因表达谱有显著影响.DNA芯片技术是分析反式激活靶基因的有效技术途径.

作者:宫嫚;成军;刘妍;李筠

来源:临床荟萃 2007 年 22卷 23期

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作者:
宫嫚;成军;刘妍;李筠
来源:
临床荟萃 2007 年 22卷 23期
标签:
肝炎病毒,乙型 基因表达谱 X蛋白 反式激活 基因芯片
目的 应用基因表达谱芯片技术研究乙型肝炎病毒X蛋白反式激活基因12(XTP12)的反式调节基因.方法 以分子生物学技术构建XTP12的真核表达载体[pcDNA 3.1(-)]-XTP12,以表达质粒pcDNA 3.1(-)-XTP12转染人肝母细胞瘤细胞系(HepG2)细胞,以空载体pcDNA 3.1(-)为平行对照,制备转1染后的细胞裂解液,提取mRNA.应用基因表达谱芯片技术对差异表达mRNA进行检测和分析.结果 HepG2细胞经转染XTP12后,有21条基因表达增强,14条基因表达降低.这些基因包括免疫调节、细胞凋亡、信号转导等基因.结论 XTP12基因的表达对于肝细胞基因表达谱有显著影响.DNA芯片技术是分析反式激活靶基因的有效技术途径.