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目的 研究促红细胞生成素(EPO)及其受体(EPO-R)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义.方法应用免疫组织化学法检测唐山市协和医院、唐山市人民医院1999年1月至2003年12月手术切除的126例NSCLC EPO与EPO-R蛋白的表达,并分析其与临床病理参数的相关性.结果NSCLC患者中EPO阳性率为59.5%(75/126),高、中、低分化阳性率分别为27.7%,54.0%,74.1%,低分化者阳性率高于中、高分化者(P<0.01);Ⅰ~Ⅱ期阳性率为37.1%,Ⅲ~Ⅳ期为68.1%(P<0.01);淋巴结转移者(63.3%)明显高于淋巴结阴性者(35.3%)(P<0.01).EPO表达阴性者中位生存期为65个月,EPO表达弱阳性至中度阳性者中位生存期为26个月,EPO强阳性者为10个月(P<0.01).NSCLC患者中EPO-R阳性率为78.6%(99/126).高、中、低分化阳性率分别为38.9%,74.0%,94.8%,低分化和中分化者阳性率明显高于高分化者(P<0.01);Ⅰ~Ⅱ期阳性率为40.0%,Ⅲ~Ⅳ期为93.4%(P<0.01);淋巴结转移者(80.7%)明显高于淋巴结阴性者(64.7%)(P<0.01).EPO-R表达阴性者中位生存期为69个月,EPO-R表达弱阳性至中度阳性者中位生存期为49个月,EPO-R强阳性者为11个月(P<0.01).COX回归分析显示,EPO表达(P<0.01)、EPO-R表达(P<0.01)均为独立的预后因素.结论EPO和EPO-R高水平表达

作者:刘宏侠;孙玉满;谷守琦;李红民;杨俊泉;汪宏斌;徐艺东

来源:临床荟萃 2011 年 26卷 15期

知识库介绍

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作者:
刘宏侠;孙玉满;谷守琦;李红民;杨俊泉;汪宏斌;徐艺东
来源:
临床荟萃 2011 年 26卷 15期
标签:
癌,非小细胞肺 促红细胞生成素 促红细胞生成素受体 免疫组织化学 预后
目的 研究促红细胞生成素(EPO)及其受体(EPO-R)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义.方法应用免疫组织化学法检测唐山市协和医院、唐山市人民医院1999年1月至2003年12月手术切除的126例NSCLC EPO与EPO-R蛋白的表达,并分析其与临床病理参数的相关性.结果NSCLC患者中EPO阳性率为59.5%(75/126),高、中、低分化阳性率分别为27.7%,54.0%,74.1%,低分化者阳性率高于中、高分化者(P<0.01);Ⅰ~Ⅱ期阳性率为37.1%,Ⅲ~Ⅳ期为68.1%(P<0.01);淋巴结转移者(63.3%)明显高于淋巴结阴性者(35.3%)(P<0.01).EPO表达阴性者中位生存期为65个月,EPO表达弱阳性至中度阳性者中位生存期为26个月,EPO强阳性者为10个月(P<0.01).NSCLC患者中EPO-R阳性率为78.6%(99/126).高、中、低分化阳性率分别为38.9%,74.0%,94.8%,低分化和中分化者阳性率明显高于高分化者(P<0.01);Ⅰ~Ⅱ期阳性率为40.0%,Ⅲ~Ⅳ期为93.4%(P<0.01);淋巴结转移者(80.7%)明显高于淋巴结阴性者(64.7%)(P<0.01).EPO-R表达阴性者中位生存期为69个月,EPO-R表达弱阳性至中度阳性者中位生存期为49个月,EPO-R强阳性者为11个月(P<0.01).COX回归分析显示,EPO表达(P<0.01)、EPO-R表达(P<0.01)均为独立的预后因素.结论EPO和EPO-R高水平表达