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目的 观察沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂(舒利迭)对稳定期、重度及重度以上的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响和总经济费用的改变.方法 将明确诊断的90例COPD患者随机分为对照组和试验组,对照组给予溴已新(必嗽平)和缓释茶碱片(舒弗美),必嗽平16 mg口服,每日3次,舒弗美0.2g口服,每12小时1次,试验组在对照组治疗基础上给予舒利迭50/500 μg,每次1吸,每12小时1次.观察期为6个月,期间各组均可按需使用短效扩张剂.在疗程前后分别检测肺功能指标和症状评分,并记录两组的总经济费用.结果 与对照组比较,治疗后试验组1秒用力呼气容积(FEV1)(1.68±0.28)L vs(1.46±0.16) L( P<0.05)、用力肺活量(FVC)(3.43±0.5) Lvs(3.02±0.4)L(P<0.05)、FEV1/FVC(53.4±9.0 vs 48.9±5.8,P<0.01);症状评分(37.6±0.9)分vs(42.5±0.8)分均有不同程度的改善,差异有统计学意义(P<0.05).试验组的急性加重次数、住院次数及天数、总经济费用明显低于对照组(均P <0.01).结论 舒利迭能够改善稳定期、严重程度为重度及重度以上COPD患者的肺功能,降低总经济费用.

作者:吴国锋;谭亚夏;秦茵茵

来源:临床荟萃 2011 年 26卷 24期

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作者:
吴国锋;谭亚夏;秦茵茵
来源:
临床荟萃 2011 年 26卷 24期
标签:
肺疾病,慢性阻塞性 呼吸功能试验 糖皮质激素类 治疗
目的 观察沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂(舒利迭)对稳定期、重度及重度以上的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响和总经济费用的改变.方法 将明确诊断的90例COPD患者随机分为对照组和试验组,对照组给予溴已新(必嗽平)和缓释茶碱片(舒弗美),必嗽平16 mg口服,每日3次,舒弗美0.2g口服,每12小时1次,试验组在对照组治疗基础上给予舒利迭50/500 μg,每次1吸,每12小时1次.观察期为6个月,期间各组均可按需使用短效扩张剂.在疗程前后分别检测肺功能指标和症状评分,并记录两组的总经济费用.结果 与对照组比较,治疗后试验组1秒用力呼气容积(FEV1)(1.68±0.28)L vs(1.46±0.16) L( P<0.05)、用力肺活量(FVC)(3.43±0.5) Lvs(3.02±0.4)L(P<0.05)、FEV1/FVC(53.4±9.0 vs 48.9±5.8,P<0.01);症状评分(37.6±0.9)分vs(42.5±0.8)分均有不同程度的改善,差异有统计学意义(P<0.05).试验组的急性加重次数、住院次数及天数、总经济费用明显低于对照组(均P <0.01).结论 舒利迭能够改善稳定期、严重程度为重度及重度以上COPD患者的肺功能,降低总经济费用.