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目的:探讨高通量血液透析联合促红细胞生成素(EPO)治疗维持性肾性贫血的临床效果。方法肾性贫血患者30例,随机分为治疗组和对照组各15例,分别用高通量血液透析联合 EPO 治疗和低通量血液透析联合EPO治疗,疗程1年,观察两组的疗效。结果治疗组的不良反应率小于对照组(6.4% vs 66.7%,P <0.05);治疗后与对照组比较,治疗组的尿素氮(BUN)、血细胞比容(Hct)明显下降,分别为(2.1±0.5)mmol/L vs (1.1±0.2) mmol/L(P<0.01)及(152.6±119.1)% vs (38.8±17.2)%(P <0.01),而与对照组比较,治疗组的多效蛋白(PTN)和血红蛋白(Hb)明显升高,分别为(100.6±3.8)mg/L vs (57.0±1.5)mg/L(P<0.05)及(31.1±0.5)g/L vs (18.7±0.5)g/L(P<0.01)。结论高通量血液透析联合 EPO治疗维持性肾性贫血临床效果好、安全高。

作者:高连彬;黄红丽;黎明;成亚珍;李媛;田勇武

来源:临床荟萃 2014 年 6期

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作者:
高连彬;黄红丽;黎明;成亚珍;李媛;田勇武
来源:
临床荟萃 2014 年 6期
标签:
肾功能衰竭,慢性 贫血 肾透析 红细胞生成素 kidney failure,chronic anemia renal dialysis erythropoietin clinical evaluation
目的:探讨高通量血液透析联合促红细胞生成素(EPO)治疗维持性肾性贫血的临床效果。方法肾性贫血患者30例,随机分为治疗组和对照组各15例,分别用高通量血液透析联合 EPO 治疗和低通量血液透析联合EPO治疗,疗程1年,观察两组的疗效。结果治疗组的不良反应率小于对照组(6.4% vs 66.7%,P <0.05);治疗后与对照组比较,治疗组的尿素氮(BUN)、血细胞比容(Hct)明显下降,分别为(2.1±0.5)mmol/L vs (1.1±0.2) mmol/L(P<0.01)及(152.6±119.1)% vs (38.8±17.2)%(P <0.01),而与对照组比较,治疗组的多效蛋白(PTN)和血红蛋白(Hb)明显升高,分别为(100.6±3.8)mg/L vs (57.0±1.5)mg/L(P<0.05)及(31.1±0.5)g/L vs (18.7±0.5)g/L(P<0.01)。结论高通量血液透析联合 EPO治疗维持性肾性贫血临床效果好、安全高。