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目的:从人脑胶质瘤TJ905细胞中分离肿瘤干细胞,制作livin基因干扰模型 si-RNA livin,探讨livin靶向 si-RNA对TJ905干细胞增殖及肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响。方法 TJ905细胞经免疫磁珠法分离获取肿瘤干细胞,构建干扰 livin基因 si-RNA,通过慢病毒转染干细胞建立干扰组,另设对照组转染空病毒,利用替莫唑胺(TMZ)干预,观察肿瘤干细胞的形态学改变,Cell Counting Kit-8(CCK8)法检测细胞增殖,实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测 livin、TNF-α的表达。结果成功制作慢病毒转染 TJ905干细胞 livin靶向 si-RNA 模型。干扰组TJ905干细胞增殖活性及 livin的表达较对照组显著降低(P<0.01)。相同药物浓度下干扰组 TNF-α的表达显著高于对照组(P <0.05)。结论 Livin 靶向 si-RNA 可能通过上调 TNF-α基因的表达,并促使化疗药物TMZ对干细胞TNF-α的表达产生诱导作用,最终降低了干细胞的化疗耐药。

作者:刘阳;郭强;张浩;李根华;冯嵩;靳峰

来源:临床荟萃 2015 年 3期

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作者:
刘阳;郭强;张浩;李根华;冯嵩;靳峰
来源:
临床荟萃 2015 年 3期
标签:
神经胶质瘤 肿瘤干细胞 肿瘤坏死因子α Livin si-RNA glioma cancer stem cell tumor necrosis factor-alpha livin siRNA
目的:从人脑胶质瘤TJ905细胞中分离肿瘤干细胞,制作livin基因干扰模型 si-RNA livin,探讨livin靶向 si-RNA对TJ905干细胞增殖及肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响。方法 TJ905细胞经免疫磁珠法分离获取肿瘤干细胞,构建干扰 livin基因 si-RNA,通过慢病毒转染干细胞建立干扰组,另设对照组转染空病毒,利用替莫唑胺(TMZ)干预,观察肿瘤干细胞的形态学改变,Cell Counting Kit-8(CCK8)法检测细胞增殖,实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测 livin、TNF-α的表达。结果成功制作慢病毒转染 TJ905干细胞 livin靶向 si-RNA 模型。干扰组TJ905干细胞增殖活性及 livin的表达较对照组显著降低(P<0.01)。相同药物浓度下干扰组 TNF-α的表达显著高于对照组(P <0.05)。结论 Livin 靶向 si-RNA 可能通过上调 TNF-α基因的表达,并促使化疗药物TMZ对干细胞TNF-α的表达产生诱导作用,最终降低了干细胞的化疗耐药。