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目的:探讨进展期直肠癌奥沙利铂术前放疗及卡培他滨联合治疗中应用奥沙利铂是否有其必要性及价值。方法通过pubmed、embase、中国知网、万方、维普等数据库及论文检索相关文献。试验组为卡培他滨联合组(放疗+卡培他滨+奥沙利铂),对照组为卡培他滨组(放疗+卡培他滨),进展期直肠癌的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)由两位研究者按上述检索策略收集资料,根据纳入标准筛选文献,主要对病理完全缓解、不良反应进行 meta分析。结果根据文献纳入标准,从735篇文献中筛选出符合标准的4篇 RCT,共2066例,两组间病理完全缓解率(yp complete response,ypCR)差异无统计学意义(P =0.13),卡培他滨联合组的毒性反应发生率提高13

作者:李志艳;张小燕;唐海林;吴清

来源:临床荟萃 2017 年 32卷 1期

知识库介绍

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作者:
李志艳;张小燕;唐海林;吴清
来源:
临床荟萃 2017 年 32卷 1期
标签:
胃肿瘤 奥沙利铂 卡培他滨 放化疗 stomach neoplasms capecitabine oxaliplatin chemoradiotherapy
目的:探讨进展期直肠癌奥沙利铂术前放疗及卡培他滨联合治疗中应用奥沙利铂是否有其必要性及价值。方法通过pubmed、embase、中国知网、万方、维普等数据库及论文检索相关文献。试验组为卡培他滨联合组(放疗+卡培他滨+奥沙利铂),对照组为卡培他滨组(放疗+卡培他滨),进展期直肠癌的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)由两位研究者按上述检索策略收集资料,根据纳入标准筛选文献,主要对病理完全缓解、不良反应进行 meta分析。结果根据文献纳入标准,从735篇文献中筛选出符合标准的4篇 RCT,共2066例,两组间病理完全缓解率(yp complete response,ypCR)差异无统计学意义(P =0.13),卡培他滨联合组的毒性反应发生率提高13