目的 本文旨在系统评价X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross-complementating group 1,XRCC1)的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与胰腺癌发病风险的相关性.方法 计算机检索数据库PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、中国期刊全文数据库(CNKI),按照纳入与排除标准筛选文献,对研究结果进行meta分析,评价发表偏倚并进行敏感性分析.结果 共纳入8篇病例-对照研究,合并结果显示:XRCC1上的Arg399Gln(rs25487 G>A)突变和Arg194Trp (rs1799782 C>T)突变与胰腺癌发病风险之间的关联差异无统计学意义;XRCC1上的Arg280His(rs25489 G>A)突变与胰腺癌的发病风险密切相关(A vs G:OR=0.743,95
作者：苏国明；黄彬洋；韩雨欣；向俊蓓；宋琪玲；张齐；王贵年；王佳妮
来源：临床荟萃 2017 年 32卷 8期
