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目的 探讨μ阿片受体1(OPRM1)基因rs1799971多态性和酒精依赖的关系.方法 通过对PubMed、Web of Science、EMBASE、中国知网和万方电子数据库的检索,获取与研究目的相关的文献.截止时间为2020年7月10日.根据制定的纳入标准和排除标准筛选文献,用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)对纳入的研究进行质量评估.借助RevMan5.3软件对数据进行合并,计算出等位基因模型(A vs.G)、纯合子模型(AA vs.GG)、杂合子模型(AG vs.GG)、显性模型(AA+AG vs.GG)及隐性模型(AA vs.AG+GG)的P值、比值比(ORs)和95%可信区间(95%CIs).结果 本研究共纳入22篇文献,包括24项独立研究.NOS评分均在5分以上,提示纳入研究的方法学质量良好.结果 显示总人群rs1799971多态性和酒精依赖的发生相关(P=0.03).亚组分析结果表明这种相关性只存在于亚洲人群,具体表现为AG-基因型携带者发生酒精依赖的风险较高(P=0.02).结论 OPRM1基因的rs1799971多态性和亚洲人群的酒精依赖风险存在相关性,AG-基因型携带者发生酒精依赖的风险较高.

作者:王玲丽;赵志强;靳新荣

来源:临床荟萃 2021 年 36卷 4期

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作者:
王玲丽;赵志强;靳新荣
来源:
临床荟萃 2021 年 36卷 4期
标签:
受体,阿片样,μ 多态性 酒精依赖
目的 探讨μ阿片受体1(OPRM1)基因rs1799971多态性和酒精依赖的关系.方法 通过对PubMed、Web of Science、EMBASE、中国知网和万方电子数据库的检索,获取与研究目的相关的文献.截止时间为2020年7月10日.根据制定的纳入标准和排除标准筛选文献,用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)对纳入的研究进行质量评估.借助RevMan5.3软件对数据进行合并,计算出等位基因模型(A vs.G)、纯合子模型(AA vs.GG)、杂合子模型(AG vs.GG)、显性模型(AA+AG vs.GG)及隐性模型(AA vs.AG+GG)的P值、比值比(ORs)和95%可信区间(95%CIs).结果 本研究共纳入22篇文献,包括24项独立研究.NOS评分均在5分以上,提示纳入研究的方法学质量良好.结果 显示总人群rs1799971多态性和酒精依赖的发生相关(P=0.03).亚组分析结果表明这种相关性只存在于亚洲人群,具体表现为AG-基因型携带者发生酒精依赖的风险较高(P=0.02).结论 OPRM1基因的rs1799971多态性和亚洲人群的酒精依赖风险存在相关性,AG-基因型携带者发生酒精依赖的风险较高.