目的 分析肿瘤坏死因子-α(TNF-α)启动子308位点多态性与胃癌易感性的关系.方法 检索Pubmed、Embase、Web of Science、Cochrane library、万方数据和中国知网数据库中有关TNF-α-308基因多态性与胃癌发病风险的病例对照研究,时间截至2022年6月.由2位研究者独立进行文献筛选、提取数据及评价偏倚风险,通过Stata16.0软件进行Meta分析.结果 纳入41项病例-对照研究,共7528例胃癌患者和10924例对照.Meta分析结果显示:等位,杂合和显性模型TNF-α-308位点多态性与增加胃癌患病风险相关[A vs G:OR=1.21,95％ CI (1.01,1.44),P=0.039;AG vs GG:OR=1.26,95％ CI(1.07,1.49),P=0.392;AA+AG vs GG:OR=1.22,95％ I(1.00,1.47),P=0.046].5项由幽门螺旋杆菌感染引发胃癌的研究结果显示,TNF-α-308位点多态性与幽门螺旋杆菌感染的胃癌易感无关.亚组分析显示,亚洲地区[A vs G:OR=1.29,95％ CI(1.04,1.61),P=0.022;AG vs GG:OR=1.35,95％ CI(1.06,1.71),P=0.014;AA+AG vs GG:OR=1.36,95％ CI(1.07,1.73),P=0.013]和非洲所有遗传模型TNF-α-308位点多态性与增加胃癌发病风险相关(P＜0.05),美洲和欧洲任何遗传模型下均未显示二者关联;Taqman分型研究中所有遗传模型均显示TNF-α-308多态性与增加胃癌患病风险相关(P＜0.05).

作者：吕畅；周利明

来源：临床荟萃 2023 年 38卷 9期