目的 分析琥珀酰明胶注射液药品不良反应(ADR)的特点及原因,为临床血容量扩充剂的安全用药提供参考.方法 从中国人民解放军联勤保障部队第九〇七医院药品不良反应监测管理系统检索2019—2021年使用琥珀酰明胶注射液致ADR报告.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》和《常见严重不良反应技术规范及评价标准》,分析琥珀酰明胶注射液致ADR患者46例ADR类型、性别与年龄分布、过敏史与既往ADR、原患疾病、麻醉种类、用药剂量、发生时间、反应持续时间、累及系统—器官分布情况、ADR对症治疗措施和药物及转归.结果 46例ADR患者中一般过敏反应42例(91.31％),其中45～65岁患者占比最高为50.00％.2例有药物过敏史,1例有羊肉过敏史.46例患者原发疾病类型中运动系统疾病占比最高,其次为消化系统疾病.46例患者中全身麻醉占52.17％,部位麻醉占26.09％,复合麻醉占21.74％.46例患者琥珀酰明胶使用剂量均为500 ml/次,1次/d,均在药品说明书范围.ADR多发生在用药1～20 min内(占97.83％),1例(2.17％)发生在静脉滴注26～30 min内.ADR持续时间大部分在30 min内.46例累及多个系统—器官,损害最大是心血管系统(43.67％);其次是皮肤及附件(36.78％)和呼吸系统(9.20％).46例ADR患者均采取了对症治疗措施,主要使用的药物包括血管
作者：王丽华；宋鑫；王琴
来源：临床合理用药杂志 2023 年 16卷 3期
