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目的 观察小剂量泼尼松联合雷公藤多苷治疗老年原发性肾病综合征的临床效果.方法 选取2019年4月—2021年1月福建省立医院收治的老年原发性肾病综合征患者134例,根据抽样分组法分为试验组和对照组,各67例.试验组采用小剂量泼尼松+雷公藤多苷治疗,对照组采用常规剂量泼尼松+雷公藤多苷治疗,2组均持续治疗6个月.比较2组治疗总有效率、治疗前后肾功能指标及不良反应.结果 2组总有效率比较差异无统计学意义(94.03%vs.95.52%,χ2=0.151,P=0.698);治疗6个月后,2组血清白蛋白(ALB)较治疗前升高,24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平均较治疗前降低(P均<0.01),但2组治疗后ALB、24 h尿蛋白定量、SCr、BUN水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);试验组不良反应总发生率为5.97%,低于对照组的19.40%(χ2=5.457,P=0.019).结论 小剂量泼尼松联合雷公藤多苷与常规剂量泼尼松联合雷公藤多苷治疗老年原发性肾病综合征疗效差异无统计学意义,但不良反应少,安全性更高,值得推广与应用.

作者:林艳;郭太林;吴子瑜

来源:临床合理用药 2023 年 16卷 5期

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作者:
林艳;郭太林;吴子瑜
来源:
临床合理用药 2023 年 16卷 5期
标签:
原发性肾病综合征,老年人 小剂量泼尼松 雷公藤多苷 治疗效果
目的 观察小剂量泼尼松联合雷公藤多苷治疗老年原发性肾病综合征的临床效果.方法 选取2019年4月—2021年1月福建省立医院收治的老年原发性肾病综合征患者134例,根据抽样分组法分为试验组和对照组,各67例.试验组采用小剂量泼尼松+雷公藤多苷治疗,对照组采用常规剂量泼尼松+雷公藤多苷治疗,2组均持续治疗6个月.比较2组治疗总有效率、治疗前后肾功能指标及不良反应.结果 2组总有效率比较差异无统计学意义(94.03%vs.95.52%,χ2=0.151,P=0.698);治疗6个月后,2组血清白蛋白(ALB)较治疗前升高,24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平均较治疗前降低(P均<0.01),但2组治疗后ALB、24 h尿蛋白定量、SCr、BUN水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);试验组不良反应总发生率为5.97%,低于对照组的19.40%(χ2=5.457,P=0.019).结论 小剂量泼尼松联合雷公藤多苷与常规剂量泼尼松联合雷公藤多苷治疗老年原发性肾病综合征疗效差异无统计学意义,但不良反应少,安全性更高,值得推广与应用.