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目的 观察安罗替尼辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 按照随机数字表法将选取的2021年8月—2022年8月丰城市人民医院收治的62例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组与研究组,各31例.对照组接受常规标准化治疗,研究组在对照组基础上加用盐酸安罗替尼,2组均治疗4个周期.比较2组临床疗效,治疗前及治疗4个周期后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平,动脉血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)和动脉血氧饱和度(SaO2)],总生存时间、无进展生存期,药物不良反应.结果 研究组治疗总有效率为93.55%,高于对照组的74.19%(χ2=4.292,P=0.038).治疗4个周期后,2组血清CEA、VEGF水平下降,且研究组低于对照组(P<0.01).治疗4个周期后,2组PaCO2下降,SaO2上升,且研究组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01).研究组总生存时间、无进展生存期长于对照组(P<0.01).研究组药物不良反应总发生率为12.90%,低于对照组的48.39%(χ2=9.182,P=0.002).结论 安罗替尼辅助治疗晚期非小细胞肺癌能够明显改善患者预后,提高其生存质量,改善血气指标,延缓病情进展,且安全性较高.

作者:熊星辉;付陆军

来源:临床合理用药 2023 年 16卷 9期

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作者:
熊星辉;付陆军
来源:
临床合理用药 2023 年 16卷 9期
标签:
非小细胞肺癌 安罗替尼 癌胚抗原 血管内皮生长因子 生存质量
目的 观察安罗替尼辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 按照随机数字表法将选取的2021年8月—2022年8月丰城市人民医院收治的62例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组与研究组,各31例.对照组接受常规标准化治疗,研究组在对照组基础上加用盐酸安罗替尼,2组均治疗4个周期.比较2组临床疗效,治疗前及治疗4个周期后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平,动脉血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)和动脉血氧饱和度(SaO2)],总生存时间、无进展生存期,药物不良反应.结果 研究组治疗总有效率为93.55%,高于对照组的74.19%(χ2=4.292,P=0.038).治疗4个周期后,2组血清CEA、VEGF水平下降,且研究组低于对照组(P<0.01).治疗4个周期后,2组PaCO2下降,SaO2上升,且研究组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01).研究组总生存时间、无进展生存期长于对照组(P<0.01).研究组药物不良反应总发生率为12.90%,低于对照组的48.39%(χ2=9.182,P=0.002).结论 安罗替尼辅助治疗晚期非小细胞肺癌能够明显改善患者预后,提高其生存质量,改善血气指标,延缓病情进展,且安全性较高.