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目的 观察乌司他丁联合连续性血液净化(CBP)治疗重度脓毒症患者的效果.方法 选取2019 年5 月—2021 年5 月泉州市泉港区医院收治的重度脓毒症患者 70 例,按照治疗方式分为对照组 24 例、CBP组 23 例及联合组23 例.对照组患者采取常规治疗,CBP组在对照组基础上采用CBP治疗,联合组在CBP组基础上予以注射用乌司他丁治疗,3 组均治疗5d.比较3 组治疗前及治疗5d后急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、血尿素氮(BUN)、pH值、HCO3-、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)]、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、血小板计数(PLT)及不良反应、并发症发生率、病死率、多脏器功能障碍综合征(MODS)发生率.结果 治疗 5d后,联合组APACHEⅡ评分低于对照组、CBP组(P<0.05);联合组BUN低于对照组,pH值高于对照组,HR低于对照组、CBP组(P<0.05);联合组CRP水平、WBC低于对照组、CBP组(P<0.05).治疗前及治疗5d后,3 组PT、TT、APTT、PLT比较,差异无统计学意义(P>0.05).3 组不良反应及并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).联合组病死率、MODS发生率均低于对照组、CBP组(P<0.05).结论 重度脓毒症患者予以乌司他丁联合CBP治

作者:连炳新

来源:临床合理用药 2023 年 16卷 21期

知识库介绍

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作者:
连炳新
来源:
临床合理用药 2023 年 16卷 21期
标签:
重度脓毒症 乌司他丁 连续性血液净化 免疫功能 微循环
目的 观察乌司他丁联合连续性血液净化(CBP)治疗重度脓毒症患者的效果.方法 选取2019 年5 月—2021 年5 月泉州市泉港区医院收治的重度脓毒症患者 70 例,按照治疗方式分为对照组 24 例、CBP组 23 例及联合组23 例.对照组患者采取常规治疗,CBP组在对照组基础上采用CBP治疗,联合组在CBP组基础上予以注射用乌司他丁治疗,3 组均治疗5d.比较3 组治疗前及治疗5d后急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、血尿素氮(BUN)、pH值、HCO3-、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)]、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、血小板计数(PLT)及不良反应、并发症发生率、病死率、多脏器功能障碍综合征(MODS)发生率.结果 治疗 5d后,联合组APACHEⅡ评分低于对照组、CBP组(P<0.05);联合组BUN低于对照组,pH值高于对照组,HR低于对照组、CBP组(P<0.05);联合组CRP水平、WBC低于对照组、CBP组(P<0.05).治疗前及治疗5d后,3 组PT、TT、APTT、PLT比较,差异无统计学意义(P>0.05).3 组不良反应及并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).联合组病死率、MODS发生率均低于对照组、CBP组(P<0.05).结论 重度脓毒症患者予以乌司他丁联合CBP治