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目的 比较布地奈德福莫特罗粉复方制剂与沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂吸入治疗成人中重度持续性支气管哮喘的临床疗效和安全性.方法 采用随机、开放、平行对照试验,80例18~70岁哮喘患者按随机数字表法分为试验组(43例,吸入布地奈德福莫特罗粉复方制剂每吸160 μg/4.5 μg/吸,2吸,每天2次)和对照组(37例,吸入布地奈德200 μg/吸,2吸,每天2次+沙丁胺醇100 μg/吸,2吸,每天4次),观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况.结果 两组药物都可改善患者的哮喘症状和减少按需使用缓解药物的情况,但试验组改善更快(P<0.05).肺功能方面,两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)都有所提高,但两组间无显著差异;试验组对晨间呼气峰流速(PEFam)、夜间呼气峰流速(PEFpm)提高显著快于对照组(P<0.05).两组不良事件的发生率无显著差异(P>0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉复方制剂和沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂用于治疗持续性支气管哮喘都具有良好的疗效和安全性,但布地奈德福莫特罗粉复方制剂改善持续性支气管哮喘效果更快、使用更方便.

作者:彭锦芸;肖建宏;彭梅清

来源:临床和实验医学杂志 2009 年 8卷 12期

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彭锦芸;肖建宏;彭梅清
来源:
临床和实验医学杂志 2009 年 8卷 12期
标签:
布地奈德福莫特罗粉 支气管哮喘 疗效 吸入治疗
目的 比较布地奈德福莫特罗粉复方制剂与沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂吸入治疗成人中重度持续性支气管哮喘的临床疗效和安全性.方法 采用随机、开放、平行对照试验,80例18~70岁哮喘患者按随机数字表法分为试验组(43例,吸入布地奈德福莫特罗粉复方制剂每吸160 μg/4.5 μg/吸,2吸,每天2次)和对照组(37例,吸入布地奈德200 μg/吸,2吸,每天2次+沙丁胺醇100 μg/吸,2吸,每天4次),观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况.结果 两组药物都可改善患者的哮喘症状和减少按需使用缓解药物的情况,但试验组改善更快(P<0.05).肺功能方面,两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)都有所提高,但两组间无显著差异;试验组对晨间呼气峰流速(PEFam)、夜间呼气峰流速(PEFpm)提高显著快于对照组(P<0.05).两组不良事件的发生率无显著差异(P>0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉复方制剂和沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂用于治疗持续性支气管哮喘都具有良好的疗效和安全性,但布地奈德福莫特罗粉复方制剂改善持续性支气管哮喘效果更快、使用更方便.