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目的 探讨西妥昔单抗联合5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌临床研究,为晚期大肠癌的治疗提供更好的治疗方法.方法 选取2011年12月至2013年6月收治的晚期大肠癌患者58例进行研究,按照临床试验随机对照的原则将患者随机分为两组,每组各29例,对照组采用含5-FU进行治疗,观察组采用5-FU联合西妥昔单抗进行治疗,观察两组患者客观生存率及安全性情况,以及随访1~3年后患者远期生存率情况.结果 观察组和对照组患者完成放疗治疗的分别有28例和26例,其中观察组经治疗后完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)12例,病灶稳定(SD)10例,病情进展(PD)2例,其客观缓解率为57.14%,而对照组CR 0例,PR 9例,SD 9例,PD 8例,其客观缓解率为34.62%,两组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);随访1年、3年,观察组生存率分别为96.43%和75.00%,而对照组患者生存率分别为84.62%和53.85%,两组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 西妥昔单抗联合5-FU治疗晚期大肠癌疗效显著,显著提高了患者远期生存率,且安全性高,值得临床进一步研究.

作者:徐海燕;罗芳

来源:临床和实验医学杂志 2014 年 13卷 5期

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作者:
徐海燕;罗芳
来源:
临床和实验医学杂志 2014 年 13卷 5期
标签:
大肠癌 西妥昔单抗 5-氟尿嘧啶 Colorectal cancer Cetuximab 5-FU
目的 探讨西妥昔单抗联合5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌临床研究,为晚期大肠癌的治疗提供更好的治疗方法.方法 选取2011年12月至2013年6月收治的晚期大肠癌患者58例进行研究,按照临床试验随机对照的原则将患者随机分为两组,每组各29例,对照组采用含5-FU进行治疗,观察组采用5-FU联合西妥昔单抗进行治疗,观察两组患者客观生存率及安全性情况,以及随访1~3年后患者远期生存率情况.结果 观察组和对照组患者完成放疗治疗的分别有28例和26例,其中观察组经治疗后完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)12例,病灶稳定(SD)10例,病情进展(PD)2例,其客观缓解率为57.14%,而对照组CR 0例,PR 9例,SD 9例,PD 8例,其客观缓解率为34.62%,两组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);随访1年、3年,观察组生存率分别为96.43%和75.00%,而对照组患者生存率分别为84.62%和53.85%,两组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 西妥昔单抗联合5-FU治疗晚期大肠癌疗效显著,显著提高了患者远期生存率,且安全性高,值得临床进一步研究.