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目的:探讨生长抑素联合复方丹参注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2012年1月至2012年12月期间急性胰腺炎患者92例为研究对象,采用对照研究的方法,利用随机数表将其分为对照组和联合用药组,每组46例。两组接受综合疗法,其中对照组加用生长抑素,联合用药组则在对照组的基础上加用复方丹参注射液,分别观察两组的疗效、不良反应情况、血清C反应蛋白(CRP)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)指标,探讨联合用药的的临床应用价值。结果经治疗,联合组和对照组的患者病情均有不同程度的改善,联合用药组的有效率为93.48%,对照组的有效率为88.10%,联合用药组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。联合用药组出现8例不良反应,不良反应率17.39%;对照组出现7例不良反应,不良反应率15.22%;经卡方检验,两组的不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=6.459,P >0.05)。治疗后两组各指标均有改善,与治疗前相比,差异有显著性( P <0.05)。且联合用药组CRP和ICAM-1在治疗后明显优于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论生长抑素联合复方丹参注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效优于单用生长抑素,值得进一步推广应用。

作者:方瑜洁;徐俊丽

来源:临床和实验医学杂志 2014 年 10期

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作者:
方瑜洁;徐俊丽
来源:
临床和实验医学杂志 2014 年 10期
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重症急性胰腺炎 生长抑素 复方丹参注射液 Severe acute pancreatitis Somatostatin Danshen injection
目的:探讨生长抑素联合复方丹参注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2012年1月至2012年12月期间急性胰腺炎患者92例为研究对象,采用对照研究的方法,利用随机数表将其分为对照组和联合用药组,每组46例。两组接受综合疗法,其中对照组加用生长抑素,联合用药组则在对照组的基础上加用复方丹参注射液,分别观察两组的疗效、不良反应情况、血清C反应蛋白(CRP)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)指标,探讨联合用药的的临床应用价值。结果经治疗,联合组和对照组的患者病情均有不同程度的改善,联合用药组的有效率为93.48%,对照组的有效率为88.10%,联合用药组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。联合用药组出现8例不良反应,不良反应率17.39%;对照组出现7例不良反应,不良反应率15.22%;经卡方检验,两组的不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=6.459,P >0.05)。治疗后两组各指标均有改善,与治疗前相比,差异有显著性( P <0.05)。且联合用药组CRP和ICAM-1在治疗后明显优于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论生长抑素联合复方丹参注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效优于单用生长抑素,值得进一步推广应用。