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目的:观察环磷酰胺联合泼尼松治疗特发性间质性肺炎的临床效果。方法将90例门诊患者按随机数字表方法随机分为三组。环磷酰胺组:口服环磷酰胺,初始剂量25~50 mg/ d,每7~12天增加25 mg,直至最大日剂量150 mg/ d。泼尼松组:给予泼尼松,0.5 mg/(kg·d),用药4周后,减量至0.25 mg/(kg·d),持续4周,继续减量至0.125或0.25 mg/(kg·d),隔日1次口服。环磷酰胺和泼尼松联合组:口服环磷酰胺,开始时25~50 mg/ d,每7~12 d 增加25 mg,直至最大日剂量150 mg/ d。口服泼尼松,0.5 mg/(kg·d),持续4周,继续减量至0.125或0.25 mg/(kg·d),隔日1次口服。12周为一疗程,观测各组动脉血氧分压(PaO2)和肺活量变化及临床-影像-生理评分(CRP 评分)。结果各组动脉血氧分压及肺活量均有显著变化( P ﹤0.05),CRP 评分均明显降低( P ﹤0.05),且联合组改善效果明显优于环磷酰胺组、泼尼松组两组,且降低了不良反应发生率。结论采用环磷酰胺联合泼尼松治疗特发性间质性肺炎,能明显改善患者的血氧分压和肺活量变化,同时可明显降低临床-生理-影响评分,优于单纯应用糖皮质激素或免疫抑制剂,且不良反应少,值得推广。

作者:罗田应

来源:临床和实验医学杂志 2015 年 1期

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作者:
罗田应
来源:
临床和实验医学杂志 2015 年 1期
标签:
特发性间质性肺炎 环磷酰胺 泼尼松 Idiopathic interstitial pneumonia Cyclophosphamide Prednisone
目的:观察环磷酰胺联合泼尼松治疗特发性间质性肺炎的临床效果。方法将90例门诊患者按随机数字表方法随机分为三组。环磷酰胺组:口服环磷酰胺,初始剂量25~50 mg/ d,每7~12天增加25 mg,直至最大日剂量150 mg/ d。泼尼松组:给予泼尼松,0.5 mg/(kg·d),用药4周后,减量至0.25 mg/(kg·d),持续4周,继续减量至0.125或0.25 mg/(kg·d),隔日1次口服。环磷酰胺和泼尼松联合组:口服环磷酰胺,开始时25~50 mg/ d,每7~12 d 增加25 mg,直至最大日剂量150 mg/ d。口服泼尼松,0.5 mg/(kg·d),持续4周,继续减量至0.125或0.25 mg/(kg·d),隔日1次口服。12周为一疗程,观测各组动脉血氧分压(PaO2)和肺活量变化及临床-影像-生理评分(CRP 评分)。结果各组动脉血氧分压及肺活量均有显著变化( P ﹤0.05),CRP 评分均明显降低( P ﹤0.05),且联合组改善效果明显优于环磷酰胺组、泼尼松组两组,且降低了不良反应发生率。结论采用环磷酰胺联合泼尼松治疗特发性间质性肺炎,能明显改善患者的血氧分压和肺活量变化,同时可明显降低临床-生理-影响评分,优于单纯应用糖皮质激素或免疫抑制剂,且不良反应少,值得推广。