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目的:探讨低分子肝素和乙酰半胱氨酸联合治疗特发性间质性肺炎的临床效果和安全性评价。方法将入选的60例特发性间质性肺炎患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予低分子肝素配合乙酰半胱氨酸进行治疗,两组疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后临床症状、肺功能指标[用力肺活量占预计值百分比(FVC% pred)、单位肺泡容积的一氧化碳弥散量占预计值百分比(DLCO/ VA% pred)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1% pred)、肺活量(VC)、肺总量(TLC)]、动脉血气分析(PO2、PCO2)、血清Ⅲ型胶原、六分钟步行试验和高分辨率 CT(HRCT)影像学改变。结果观察组患者治疗后,咳嗽、咳痰、呼吸困难、肺部 Velcro 音自评分数与治疗前比较显著改善( P <0.05),对照组治疗前后上述评分差异无明显改变。两组治疗后的动脉血气分析指标均明显优于治疗前;观察组治疗后的各项肺功能指标(VC% pred、FVC% pred、DLCO/ VA% pred、FEV1% pred、TLC%pred)明显高于治疗前;对照组治疗后的肺功能各项指标比治疗前有所改善,但差异无统计学意义( P >0.05);且观察组治疗后的 VC% pred、FVC% pred、DLCO/ VA% pred 明显高于对照组。观察组治疗后,胸部 HR

作者:阳俊;胡克

来源:临床和实验医学杂志 2015 年 6期

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作者:
阳俊;胡克
来源:
临床和实验医学杂志 2015 年 6期
标签:
特发性间质性肺炎 低分子肝素 乙酰半胱氨酸 肺功能 六分钟步行试验 Interstitial pneumonia Low molecular heparin Acetylcysteine Lung function 6 minutes walk test
目的:探讨低分子肝素和乙酰半胱氨酸联合治疗特发性间质性肺炎的临床效果和安全性评价。方法将入选的60例特发性间质性肺炎患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予低分子肝素配合乙酰半胱氨酸进行治疗,两组疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后临床症状、肺功能指标[用力肺活量占预计值百分比(FVC% pred)、单位肺泡容积的一氧化碳弥散量占预计值百分比(DLCO/ VA% pred)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1% pred)、肺活量(VC)、肺总量(TLC)]、动脉血气分析(PO2、PCO2)、血清Ⅲ型胶原、六分钟步行试验和高分辨率 CT(HRCT)影像学改变。结果观察组患者治疗后,咳嗽、咳痰、呼吸困难、肺部 Velcro 音自评分数与治疗前比较显著改善( P <0.05),对照组治疗前后上述评分差异无明显改变。两组治疗后的动脉血气分析指标均明显优于治疗前;观察组治疗后的各项肺功能指标(VC% pred、FVC% pred、DLCO/ VA% pred、FEV1% pred、TLC%pred)明显高于治疗前;对照组治疗后的肺功能各项指标比治疗前有所改善,但差异无统计学意义( P >0.05);且观察组治疗后的 VC% pred、FVC% pred、DLCO/ VA% pred 明显高于对照组。观察组治疗后,胸部 HR