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目的:分析重组人血管内皮抑制素注射液联合经肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗肝癌的临床疗效及安全性。方法选取2011年6月至2013年6月原发性肝癌患者共80例,随机分为实验组和对照组。对照组予以 TACE 治疗,实验组予以重组人血管内皮抑制素注射液加 TACE 治疗。对比两组患者治疗前后的血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)、乏氧诱导因子- lα(HIF -1α)、骨桥蛋白(OPN)和结缔组织生长因子(CTGF)水平。对比两组患者治疗后的不良反应发生率、临床疗效和预后生存情况。结果术后7 d 实验组的 VEGF 和 MMP 水平均显著低于对照组( P ﹤0.05);术后28 d 实验组的 MMP 水平低于对照组( P ﹤0.05)。两组患者术后7 d 的 OPN 和 CTGF 水平均显著高于术前7 d,而术后28 d 的 OPN 和 CTGF 水平均显著高于术后7 d;实验组术后7 d 的 OPN 和 CTGF 水平均显著低于对照组,术后28 d 的 OPN 和 CTGF 水平均显著低于对照组( P ﹤0.05)。两组各时间点 HIF -1α水平差异均无显著性( P ﹥0.05)。两组患者治疗后的不良反应发生率无显著差异( P ﹥0.05)。实验组的总有效率显著高于对照组( P ﹤0.05)。实验组术后平均存活时间345 d,疾病进展时间272 d;对照组术后平均存活时间324 d,疾病进展时间23

作者:陈沛;何炜;杨利军

来源:临床和实验医学杂志 2015 年 22期

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作者:
陈沛;何炜;杨利军
来源:
临床和实验医学杂志 2015 年 22期
标签:
原发性肝癌 重组人血管内皮抑制素注射液 经肝动脉化疗栓塞 Primary liver cancer Recombinant human endostatin injection Transcatheter arterial chemoembolization
目的:分析重组人血管内皮抑制素注射液联合经肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗肝癌的临床疗效及安全性。方法选取2011年6月至2013年6月原发性肝癌患者共80例,随机分为实验组和对照组。对照组予以 TACE 治疗,实验组予以重组人血管内皮抑制素注射液加 TACE 治疗。对比两组患者治疗前后的血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)、乏氧诱导因子- lα(HIF -1α)、骨桥蛋白(OPN)和结缔组织生长因子(CTGF)水平。对比两组患者治疗后的不良反应发生率、临床疗效和预后生存情况。结果术后7 d 实验组的 VEGF 和 MMP 水平均显著低于对照组( P ﹤0.05);术后28 d 实验组的 MMP 水平低于对照组( P ﹤0.05)。两组患者术后7 d 的 OPN 和 CTGF 水平均显著高于术前7 d,而术后28 d 的 OPN 和 CTGF 水平均显著高于术后7 d;实验组术后7 d 的 OPN 和 CTGF 水平均显著低于对照组,术后28 d 的 OPN 和 CTGF 水平均显著低于对照组( P ﹤0.05)。两组各时间点 HIF -1α水平差异均无显著性( P ﹥0.05)。两组患者治疗后的不良反应发生率无显著差异( P ﹥0.05)。实验组的总有效率显著高于对照组( P ﹤0.05)。实验组术后平均存活时间345 d,疾病进展时间272 d;对照组术后平均存活时间324 d,疾病进展时间23