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目的:探讨 Wnt 非经典途径对小鼠阿尔茨海默病模型的作用以及机制。方法选取90只4个月龄的SD 雄性小鼠,随机均分为正常对照组、假手术组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组15只。正常对照组不予处理,假手术组注入一定量的生理盐水,模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组的小鼠用基底核注射海人藻酸建立阿尔茨海默病模型,造模成功后连续给药氯化锂,经过小鼠跳台实验测定被动回避次数;处死小鼠后,测定脑组织中白细胞介素1β(IL -1β)、白细胞介素6(IL -6)、肿瘤坏死因子(TNF -α)的浓度变化。结果模型组、低剂量组的被动回避次数与假手术组比较明显升高( P <0.05),高、中剂量组小鼠与模型组比较被动回避次数均明显降低( P <0.05);与模型组比较,低、中和高剂量组细胞因子 IL -1β、IL -6、TNF -α明显下降( P <0.05),且中、高剂量组下降更显著( P <0.05)。结论高、中剂量组剂量的氯化锂能显著改善小鼠的学习记忆成绩,且疗效均优于低剂量氯化锂。氯化锂 Wnt非经典途径对小鼠阿尔茨海默病模型起积极的作用,有助于改善阿尔茨海默病。

作者:霍江涛;张小乔;严洁;潘庆敏;陈敏

来源:临床和实验医学杂志 2015 年 23期

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作者:
霍江涛;张小乔;严洁;潘庆敏;陈敏
来源:
临床和实验医学杂志 2015 年 23期
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小鼠 阿尔茨海默病 Wnt 非经典途径 氯化锂 机制 Mice Alzheimer′s disease Wnt non classical pathway Lithium chloride Mechanism
目的:探讨 Wnt 非经典途径对小鼠阿尔茨海默病模型的作用以及机制。方法选取90只4个月龄的SD 雄性小鼠,随机均分为正常对照组、假手术组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组15只。正常对照组不予处理,假手术组注入一定量的生理盐水,模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组的小鼠用基底核注射海人藻酸建立阿尔茨海默病模型,造模成功后连续给药氯化锂,经过小鼠跳台实验测定被动回避次数;处死小鼠后,测定脑组织中白细胞介素1β(IL -1β)、白细胞介素6(IL -6)、肿瘤坏死因子(TNF -α)的浓度变化。结果模型组、低剂量组的被动回避次数与假手术组比较明显升高( P <0.05),高、中剂量组小鼠与模型组比较被动回避次数均明显降低( P <0.05);与模型组比较,低、中和高剂量组细胞因子 IL -1β、IL -6、TNF -α明显下降( P <0.05),且中、高剂量组下降更显著( P <0.05)。结论高、中剂量组剂量的氯化锂能显著改善小鼠的学习记忆成绩,且疗效均优于低剂量氯化锂。氯化锂 Wnt非经典途径对小鼠阿尔茨海默病模型起积极的作用,有助于改善阿尔茨海默病。