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目的 探讨尾加压素Ⅱ (UⅡ)对原代大鼠肝脏枯否细胞分泌转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响.方法 分离培养的原代枯否细胞接种于24孔板内培养,以不同浓度UⅡ刺激原代大鼠枯否细胞24 h,以1×10-6 mol/LUⅡ刺激原代大鼠枯否细胞不同时间,细胞上清液中TGF-β1蛋白含量用酶联免疫吸附试验方法测定;将原代枯否细胞分为对照组、UⅡ组、UⅡ+ Palosuran组.各组培养24 h、48 h,检测各组上清液中TGF-β1蛋白含量,以实时定量PCR检测各组TGF-β1及TβR Ⅰ的基因表达.结果 UⅡ以时间依赖方式促进枯否细胞分泌TGF-β1,在24 h达峰,48 h呈下降趋势(P<0.01).UⅡ以浓度依赖方式促进枯否细胞分泌TGF-β1(P<0.01).UⅡ的促TGF-β1分泌作用能被Palosuran所阻断(P<0.01);UⅡ亦可促进TGF-β1及TβR Ⅰ的基因表达,Palosuran可抑制其高表达(P<0.01).结论 UⅡ能够以时间及浓度依赖方式促进大鼠枯否细胞表达TGF-β1,而UⅡ受体拮抗剂Palosuran可阻断其高表达,其机制可能与抑制TβR Ⅰ的表达有关.

作者:刘殿刚;张育先;陈辉;曹占宇

来源:临床和实验医学杂志 2016 年 15卷 18期

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作者:
刘殿刚;张育先;陈辉;曹占宇
来源:
临床和实验医学杂志 2016 年 15卷 18期
标签:
大鼠 枯否细胞 转化生长因子β1 尾加压素Ⅱ 肝纤维化 Rats Kupffer cells Transforming growth factor-β1 Urotensin Ⅱ Liver fibrosis
目的 探讨尾加压素Ⅱ (UⅡ)对原代大鼠肝脏枯否细胞分泌转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响.方法 分离培养的原代枯否细胞接种于24孔板内培养,以不同浓度UⅡ刺激原代大鼠枯否细胞24 h,以1×10-6 mol/LUⅡ刺激原代大鼠枯否细胞不同时间,细胞上清液中TGF-β1蛋白含量用酶联免疫吸附试验方法测定;将原代枯否细胞分为对照组、UⅡ组、UⅡ+ Palosuran组.各组培养24 h、48 h,检测各组上清液中TGF-β1蛋白含量,以实时定量PCR检测各组TGF-β1及TβR Ⅰ的基因表达.结果 UⅡ以时间依赖方式促进枯否细胞分泌TGF-β1,在24 h达峰,48 h呈下降趋势(P<0.01).UⅡ以浓度依赖方式促进枯否细胞分泌TGF-β1(P<0.01).UⅡ的促TGF-β1分泌作用能被Palosuran所阻断(P<0.01);UⅡ亦可促进TGF-β1及TβR Ⅰ的基因表达,Palosuran可抑制其高表达(P<0.01).结论 UⅡ能够以时间及浓度依赖方式促进大鼠枯否细胞表达TGF-β1,而UⅡ受体拮抗剂Palosuran可阻断其高表达,其机制可能与抑制TβR Ⅰ的表达有关.