目的 探讨α-干扰素(IFN-α)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对人肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的影响及机制.方法 培养人肝癌细胞HepG2,实验分为4组,对照组不加药物干预,5-Fu组加入40 μg/ml 5-Fu,IFN-α组加入4 000 U/ml IFN-α,联合用药组加入40 μg/ml 5-Fu和4 000 U/ml IFN-α.培养48 h后收集细胞,采用MTT法检测各组细胞增殖,流式细胞仪检测各组细胞周期及凋亡情况,细胞免疫化学法检测各组Bcl-2、Caspase-3蛋白表达.结果 IFN-α组抑制作用较弱,为3.73％,5-FU组抑制率为22.50％,联合用药组抑制作用显著增强,抑制率为63.65％;联合用药组对肝癌HepG2细胞的周期影响最大,G0/G1期比率明显增加,为(80.10±4.33)％,S期细胞比率明显减少,为(18.76±3.47)％,细胞增殖指数(PI)最低,为(20.11±4.53)％,差异有统计学意义(P＜0.05);联合用药组肝癌HepG2细胞凋亡率为(22.51±4.41)％,明显高于其他组(P＜0.05);联合用药组Bcl-2蛋白表达率为(10.24±2.30)％,明显低于其他组(P＜0.05);联合用药组Caspase-3蛋白表达率为(30.12±1.81)％,明显高于其他组(P＜0.05).结论 IFN-α联合5-FU能明显抑制HepG2细胞增殖并诱导凋亡,其机制可能是通过调节Bcl-2、Caspase-3蛋白而发挥作用.
作者：赵永红；周磊
来源：临床和实验医学杂志 2016 年 15卷 23期
