目的 采用细胞模型探讨miR-129对阿尔兹海默症的影响.方法 原代培养新生SD大鼠海马神经元细胞,分为对照组,miR-129模拟剂转染组,miR-129抑制剂转染组,Aβ处理组,Aβ+miR-129模拟剂组,Aβ+miR-129抑制剂,淀粉样前体蛋白(APP)-siRNA干扰组.采用β淀粉样蛋白(Aβ)处理细胞用以构建阿尔兹海默症细胞模型.采用RT-PCR和免疫印迹检测目的基因表达水平;采用Hoechst/PI染色检测细胞凋亡;采用MTT检测细胞活力;采用双荧光素酶报告基因检测miR-129靶基因.结果 与对照组相比,Aβ能够显著降低miR-129表达水平,能够促进海马神经元细胞凋亡,减少细胞活力;而过表达miR-129则缓解Aβ的细胞毒作用,表现为减少细胞凋亡,增加细胞活力;抑制miR-129表达则进一步加剧Aβ引起的细胞凋亡和活力降低.鉴定淀粉样前体蛋白(APP)作为miR-129的靶基因,干扰APP表达可以缓解Aβ引起的细胞凋亡,减轻Aβ的细胞毒作用,和miR-129过表达的作用类似.结论miR-129通过调控靶基因APP的表达,从而参与AD的发病过程.
作者：张斌；王爱红；林群锋；夏翠萍；刘霄；吴勤花
来源：临床和实验医学杂志 2017 年 16卷 24期
