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目的 探讨抑制前列腺癌细胞中miR-21基因表达对癌细胞增殖和凋亡的影响及机制.方法 RT-PCR检测前列腺癌及癌旁组织中miR-21基因的mRNA表达;空白对照组(Control)、阴性对照组(NC)和miR-21 in-hibitor组转染人前列腺癌PC-3细胞,48 h后RT-PCR检测各组细胞中miR-21基因的mRNA表达;CCK8实验检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测ki67、Cleaved caspase3、β-catenin、Cyclin D1蛋白表达.结果 前列腺癌组织中miR -21 的mRNA 表达显著高于癌旁组织(P <0. 01);转染miR -21 inhibitor 后miR -21 的表达显著降低;NC 组细胞存活率?细胞凋亡率及ki67?Cleaved caspase3?β - catenin?Cyclin D1 蛋白表达与对照组,差异无统计学意义(P >0. 05),miR -21 inhibitor 组细胞存活率及ki67?β - catenin?Cyclin D1 蛋白表达显著低于对照组,细胞凋亡率及Cleaved caspase3 蛋白表达显著高于对照组(P <0. 01).结论 抑制前列腺癌细胞中miR - 21 基因的表达可降低癌细胞的增殖及诱导细胞凋亡,其机制与抑制Wnt/ β - catenin 信号通路有关.

作者:吕光耀;付启忠;刘颖;董圣芳;杨建勋;刘险峰

来源:临床和实验医学杂志 2018 年 17卷 3期

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作者:
吕光耀;付启忠;刘颖;董圣芳;杨建勋;刘险峰
来源:
临床和实验医学杂志 2018 年 17卷 3期
标签:
前列腺癌 miR-21 增殖 凋亡 Wnt/β-catenin信号通路 Prostate cancer miR-21 Proliferation Apoptosis Wnt/β-catenin signaling pathway
目的 探讨抑制前列腺癌细胞中miR-21基因表达对癌细胞增殖和凋亡的影响及机制.方法 RT-PCR检测前列腺癌及癌旁组织中miR-21基因的mRNA表达;空白对照组(Control)、阴性对照组(NC)和miR-21 in-hibitor组转染人前列腺癌PC-3细胞,48 h后RT-PCR检测各组细胞中miR-21基因的mRNA表达;CCK8实验检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测ki67、Cleaved caspase3、β-catenin、Cyclin D1蛋白表达.结果 前列腺癌组织中miR -21 的mRNA 表达显著高于癌旁组织(P <0. 01);转染miR -21 inhibitor 后miR -21 的表达显著降低;NC 组细胞存活率?细胞凋亡率及ki67?Cleaved caspase3?β - catenin?Cyclin D1 蛋白表达与对照组,差异无统计学意义(P >0. 05),miR -21 inhibitor 组细胞存活率及ki67?β - catenin?Cyclin D1 蛋白表达显著低于对照组,细胞凋亡率及Cleaved caspase3 蛋白表达显著高于对照组(P <0. 01).结论 抑制前列腺癌细胞中miR - 21 基因的表达可降低癌细胞的增殖及诱导细胞凋亡,其机制与抑制Wnt/ β - catenin 信号通路有关.