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目的 探究雌激素受体基因多态性与绝经后女性代谢综合征(MS)的相关性.方法 前瞻性选取绝经后MS患者196例为实验组,200例健康女性为对照组.采用PCR对其ERα 多态位点基因分布、等位基因分布、ERβAluⅠ多态位点基因分布、等位基因分布、ERα多态位点单体型分布进行检测,ERβRsaⅠ多态位点基因分布、等位基因分布、ERβ多态位点单体型分布等进行检测,并进行统计学处理.结果 两组ERα 多态位点基因分布、等位基因分布、ERβAluⅠ多态位点基因分布、等位基因分布、ERα多态位点单体型分布相比,差异无统计学意义(P>0.05);实验组ERβRsaⅠ多态位点基因分布以及等位基因分布低于对照组(P<0.05);实验组ERβ多态位点单体型分布高于对照组(P<0.05).结论 ERa的2个经典位点基因多态与MS间无显著关系,ERβRsaⅠ酶切位点基因多态与患者的MS有着十分密切的关系,表明雌激素受体信号转导通路与患者的MS发生有着密切的关系.

作者:李众玲;丁首材;高永升;赖建平

来源:临床和实验医学杂志 2018 年 17卷 15期

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作者:
李众玲;丁首材;高永升;赖建平
来源:
临床和实验医学杂志 2018 年 17卷 15期
标签:
代谢综合征 雌激素受体 基因多态性
目的 探究雌激素受体基因多态性与绝经后女性代谢综合征(MS)的相关性.方法 前瞻性选取绝经后MS患者196例为实验组,200例健康女性为对照组.采用PCR对其ERα 多态位点基因分布、等位基因分布、ERβAluⅠ多态位点基因分布、等位基因分布、ERα多态位点单体型分布进行检测,ERβRsaⅠ多态位点基因分布、等位基因分布、ERβ多态位点单体型分布等进行检测,并进行统计学处理.结果 两组ERα 多态位点基因分布、等位基因分布、ERβAluⅠ多态位点基因分布、等位基因分布、ERα多态位点单体型分布相比,差异无统计学意义(P>0.05);实验组ERβRsaⅠ多态位点基因分布以及等位基因分布低于对照组(P<0.05);实验组ERβ多态位点单体型分布高于对照组(P<0.05).结论 ERa的2个经典位点基因多态与MS间无显著关系,ERβRsaⅠ酶切位点基因多态与患者的MS有着十分密切的关系,表明雌激素受体信号转导通路与患者的MS发生有着密切的关系.