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目的 研究α-硫辛酸(ALA)对硫酸吲哚酚(IS)致人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法 培养人脐静脉内皮细胞,分成对照组、α-硫辛酸组(ALA组)、硫酸吲哚酚组(IS组)和硫酸吲哚酚+α-硫辛酸组(IS+ALA组).分别采用完全培养液或相应药物培养.用MTS法检测细胞存活率,硫代巴比妥酸法检测细胞上清丙二醛(MDA)含量,流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)水平,RT-PCR法检测NADPH氧化酶4(NOX4)mRNA的表达.比较各组细胞存活率、上清MDA含量、ROS生成量及NOX4 mRNA相对表达量.结果 与对照组比较,IS呈浓度(100 μm/L、200 μm/L、500 μm/L)依赖性地降低细胞存活率;IS组上清MDA含量、ROS生成量及NOX4 mRNA相对表达量均较对照组显著增加(P <0.05);IS+ALA组用ALA预处理细胞,相比IS组细胞存活率显著升高,上清MDA含量减少,ROS生成量降低,NOX4 mRNA相对表达量减少(P <0.05).结论 IS诱导氧化应激使内皮细胞受损;ALA可能通过下调NOX4,降低ROS产生或直接清除ROS,改善 IS对内皮细胞的氧化损伤.

作者:李慧茹;杨秉芬;曾文

来源:临床和实验医学杂志 2018 年 17卷 20期

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作者:
李慧茹;杨秉芬;曾文
来源:
临床和实验医学杂志 2018 年 17卷 20期
标签:
人脐静脉内皮细胞 硫酸吲哚酚 氧化损伤 α-硫辛酸 活性氧 NADPH氧化酶4
目的 研究α-硫辛酸(ALA)对硫酸吲哚酚(IS)致人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法 培养人脐静脉内皮细胞,分成对照组、α-硫辛酸组(ALA组)、硫酸吲哚酚组(IS组)和硫酸吲哚酚+α-硫辛酸组(IS+ALA组).分别采用完全培养液或相应药物培养.用MTS法检测细胞存活率,硫代巴比妥酸法检测细胞上清丙二醛(MDA)含量,流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)水平,RT-PCR法检测NADPH氧化酶4(NOX4)mRNA的表达.比较各组细胞存活率、上清MDA含量、ROS生成量及NOX4 mRNA相对表达量.结果 与对照组比较,IS呈浓度(100 μm/L、200 μm/L、500 μm/L)依赖性地降低细胞存活率;IS组上清MDA含量、ROS生成量及NOX4 mRNA相对表达量均较对照组显著增加(P <0.05);IS+ALA组用ALA预处理细胞,相比IS组细胞存活率显著升高,上清MDA含量减少,ROS生成量降低,NOX4 mRNA相对表达量减少(P <0.05).结论 IS诱导氧化应激使内皮细胞受损;ALA可能通过下调NOX4,降低ROS产生或直接清除ROS,改善 IS对内皮细胞的氧化损伤.