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目的 观察七氟烷后处理对脑缺血-再灌注大鼠脑组织toll样受体4(TLR4)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)表达的影响.方法 选取健康SD雄性大鼠随机分为假手术组(C组)、缺血-再灌注组(I-R组)、1.0 MAC七氟烷后处理组(S1组)、1.5 MAC七氟烷后处理组(S2组),根据再灌注时间分为6 h、12 h、24 h、48 h亚组(n=10).采用线栓法制备缺血-再灌注模型.C组除不插线栓进行缺血操作外,其余步骤同脑缺血-再灌注建模操作.I-R组行脑缺血2 h,并根据分组进行持续再灌注6 h、12 h、24 h、48 h.S1、S2组在I-R组的基础上进行七氟烷后处理.对4组大鼠进行神经功能缺损评分,TCC染色测定脑梗死体积,免疫组化法检测脑组织TLR4、TRAF6蛋白表达水平,荧光定量PCR检测TLR4、TRAF6 mRNA表达,TUNEL染色检测细胞凋亡.结果 与C组各亚组比较,I-R组可见明显神经功能缺损、缺血侧大脑半球梗死、脑组织细胞凋亡,七氟烷后处理大鼠神经功能缺损评分显著降低、大脑梗死体积显著减小、细胞凋亡指数(AI)显著降低(P <0.05),且S2组显著优于S1组(P <0.05);组内比较,再灌注24 h组脑梗死体积、细胞凋亡指数(AI)显著高于其他亚组(P <0.05).与C组各亚组比较,I-R组相应亚组TLR4、TRAF6蛋白及mRNA表达显著升高(P <0.05),七氟烷处理后有所降低(P <0.05),且S

作者:但家朋;李德占;张鲲;朱冠华;王力甚

来源:临床和实验医学杂志 2018 年 17卷 21期

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作者:
但家朋;李德占;张鲲;朱冠华;王力甚
来源:
临床和实验医学杂志 2018 年 17卷 21期
标签:
大鼠 脑缺血再灌注 七氟烷 后处理 toll样受体4 肿瘤坏死因子受体相关蛋白6
目的 观察七氟烷后处理对脑缺血-再灌注大鼠脑组织toll样受体4(TLR4)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)表达的影响.方法 选取健康SD雄性大鼠随机分为假手术组(C组)、缺血-再灌注组(I-R组)、1.0 MAC七氟烷后处理组(S1组)、1.5 MAC七氟烷后处理组(S2组),根据再灌注时间分为6 h、12 h、24 h、48 h亚组(n=10).采用线栓法制备缺血-再灌注模型.C组除不插线栓进行缺血操作外,其余步骤同脑缺血-再灌注建模操作.I-R组行脑缺血2 h,并根据分组进行持续再灌注6 h、12 h、24 h、48 h.S1、S2组在I-R组的基础上进行七氟烷后处理.对4组大鼠进行神经功能缺损评分,TCC染色测定脑梗死体积,免疫组化法检测脑组织TLR4、TRAF6蛋白表达水平,荧光定量PCR检测TLR4、TRAF6 mRNA表达,TUNEL染色检测细胞凋亡.结果 与C组各亚组比较,I-R组可见明显神经功能缺损、缺血侧大脑半球梗死、脑组织细胞凋亡,七氟烷后处理大鼠神经功能缺损评分显著降低、大脑梗死体积显著减小、细胞凋亡指数(AI)显著降低(P <0.05),且S2组显著优于S1组(P <0.05);组内比较,再灌注24 h组脑梗死体积、细胞凋亡指数(AI)显著高于其他亚组(P <0.05).与C组各亚组比较,I-R组相应亚组TLR4、TRAF6蛋白及mRNA表达显著升高(P <0.05),七氟烷处理后有所降低(P <0.05),且S