目的 探讨利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者的临床疗效,并分析该治疗方案对患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)的影响.方法 采用前瞻性研究的方法,选取2013年1月至2018年1月辽河油田总医院收治的86例恶性淋巴瘤患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组各43例.观察组患者予以CHOP化疗方案治疗;治疗组患者给予利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案治疗.比较两组患者的临床疗效、不良反应以及血清TNF-α以及PDGF-BB水平变化.结果 治疗组患者的总有效率为65.12％,高于对照组的48.84％,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗,治疗组患者的血清TNF-α、PDGF-BB分别为(22.26±4.71)ng/L、(41.74±3.27)ng/L,均低于对照组的(33.22±5.47)ng/L、(53.22±3.61)ng/L(P<0.05);治疗组患者的不良反应总发生率为25.58％,低于对照组的30.23％,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤,临床治疗效果显著且安全性高,能够降低血清TNF-α 与PDGF-BB水平,继而发挥作用,具有临床应用价值.
作者：李荣；刘海燕；李鑫；徐秀月
来源：临床和实验医学杂志 2018 年 17卷 24期
