目的 研究叶酸缺乏孕鼠子宫内膜基因组甲基化模式改变及对基质细胞蜕膜化的抑制作用.方法 取30只性成熟SPF级小鼠,随机分为两组,实验组(15只)小鼠采用无叶酸饲料喂养,对照组(15只)小鼠给予正常饮食,均喂养4周.通过电化学发光法对小鼠血清叶酸含量进行检测,建立小鼠正常妊娠模型和人工诱导蜕膜化模型,检测子宫内膜蜕膜化的情况.通过免疫荧光法对蜕膜化分子标志物Desmin蛋白的表达水平进行检测,并用实时荧光定量PCR法对小鼠dtPRP-mRNA、Bmp2-mRNA的相对表达量进行检测.通过简化代表性亚硫酸氢盐测序法检测小鼠基因组甲基化模式.结果 实验组小鼠血浆叶酸水平较对照组的水平明显下降(P<0.01).实验组小鼠蜕膜鼓包数目少于对照组,直径小于对照组(P<0.05).实验组小鼠人工诱导蜕膜化造模成功率仅为33.33％(3/15),而对照组人工诱导蜕膜化成功率为100.00％(15/15);诱导一侧宫角湿重轻于对照组(P<0.01);经HE染色结果可见实验组小鼠无明显变化,而对照组小鼠诱导侧体积增大,且出现双核或多核的蜕膜细胞.实时荧光定量PCR法检测结果发现,实验组小鼠经人工诱导蜕膜化后,其蜕膜化分子标志物dtPRP-mRNA、Bmp2-mRNA的相对表达量明显低于对照组(P<0.01).体外功能实验结果发现,经激素作用3 d后,实验组小鼠基质细胞仍呈现成纤维
作者：王莉；侯俐；王海燕
来源：临床和实验医学杂志 2019 年 18卷 11期
